Flexicam

Maa: Euroopan unioni

Kieli: unkari

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-05-2014

Aktiivinen ainesosa:

meloxikám

Saatavilla:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC-koodi:

QM01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

meloxicam

Terapeuttinen ryhmä:

Dogs; Cats

Terapeuttinen alue:

Gyulladáscsökkentő és reumás anyagcsere

Käyttöaiheet:

Belsőleges szuszpenzió:Kutyák:Enyhítése, gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. Oldatos injekció:a Kutyák:Enyhítése, gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A műtét utáni fájdalom és gyulladás csökkentése ortopédiai és lágyszöveti műtét után. Macskák: A posztoperatív fájdalom csökkentése ovariohysterectomy és kisebb lágyszövet sebészet után.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Visszavont

Valtuutus päivämäärä:

2006-04-10

Pakkausseloste

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
14
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Flexicam 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dánia
A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓ
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Egyesült Királyság
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Flexicam 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak
Meloxicam
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml injekciós oldat 5 mg meloxicamot tartalmaz.
Segédanyagok: Vízmentes etanol 150 mg/ml.
4.
JAVALLATOK
Kutya: A mozgásszervek akut és krónikus megbetegedéseinél
jelentkező gyulladás és fájdalom
enyhítésére. Műtétek utáni fájdalom és gyulladás
csökkentésére ortopédiai és lágyszöveteket érintő
sebészi beavatkozás után.
Macska: Műtét utáni fájdalom csökkentése
méh-petefészek-eltávolítás, vagy kisebb lágyszöveteket
érintő sebészi beavatkozás után.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes és laktáló állatoknál.
Nem alkalmazható a készítmény olyan állatokon, melyeknél
gasztrointesztinális zavarok állnak fenn,
mint pl. irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív-
vagy vesefunkciók, illetve vérzéses betegség
esetén.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység
esetén.
Ne használjuk 6 hetes kor alatt illetve 2 kg-nál kisebb testtömegű
macskánál.
Macskákban a kezelés semmilyen orális meloxicamot vagy egyéb
NSAID-ot tartalmazó
készítménnyel nem folytatható, mivel a megfelelő adagolást az
ilyen folytató
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Flexicam 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
EGY ML TARTALMAZ
Hatóanyag:
5 mg meloxicam
Segédanyagok:
150 mg vízmentes etanol
A segédanyagok teljes listáját lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta sárga színű oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya és macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutya: A mozgásszervek akut és krónikus megbetegedéseinél
jelentkező gyulladás és fájdalom
enyhítésére. Műtétek utáni fájdalom és gyulladás
csökkentésére ortopédiai és lágyszöveteket érintő
sebészi beavatkozás után.
Macska: Műtét utáni fájdalom csökkentése
méh-petefészekeltávolítás, vagy kisebb lágyszöveteket
érintő sebészi beavatkozás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes és laktáló állatoknál.
Nem alkalmazható a készítmény olyan állatokon, melyeknél
gasztrointesztinális zavarok állnak fenn,
mint pl. irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív-
vagy vesefunkciók, illetve vérzéses betegség
esetén.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység
esetén.
Ne használjuk 6 hetes kor alatt, illetve 2 kg-nál kisebb
testtömegű macskánál.
Macskákban a kezelés semmilyen orális meloxicamot vagy egyéb
NSAID-ot tartalmazó
készítménnyel nem folytatható, mivel a megfelelő adagolást az
ilyen folytatólagos kezeléshez nem
állapították meg.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Macskák esetén a műtét utáni fájdalom enyhítésére az
ártalmatlanságot csak thiopental/halothan
anaesthesia esetén dokumentálták.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedé
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-05-2014

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia