Flexicam

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

meloxikám

Dostupné s:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC kód:

QM01AC06

INN (Mezinárodní Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats

Terapeutické oblasti:

Gyulladáscsökkentő és reumás anyagcsere

Terapeutické indikace:

Belsőleges szuszpenzió:Kutyák:Enyhítése, gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. Oldatos injekció:a Kutyák:Enyhítése, gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A műtét utáni fájdalom és gyulladás csökkentése ortopédiai és lágyszöveti műtét után. Macskák: A posztoperatív fájdalom csökkentése ovariohysterectomy és kisebb lágyszövet sebészet után.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Visszavont

Datum autorizace:

2006-04-10

Informace pro uživatele

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
14
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Flexicam 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dánia
A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓ
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Egyesült Királyság
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Flexicam 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak
Meloxicam
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml injekciós oldat 5 mg meloxicamot tartalmaz.
Segédanyagok: Vízmentes etanol 150 mg/ml.
4.
JAVALLATOK
Kutya: A mozgásszervek akut és krónikus megbetegedéseinél
jelentkező gyulladás és fájdalom
enyhítésére. Műtétek utáni fájdalom és gyulladás
csökkentésére ortopédiai és lágyszöveteket érintő
sebészi beavatkozás után.
Macska: Műtét utáni fájdalom csökkentése
méh-petefészek-eltávolítás, vagy kisebb lágyszöveteket
érintő sebészi beavatkozás után.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes és laktáló állatoknál.
Nem alkalmazható a készítmény olyan állatokon, melyeknél
gasztrointesztinális zavarok állnak fenn,
mint pl. irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív-
vagy vesefunkciók, illetve vérzéses betegség
esetén.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység
esetén.
Ne használjuk 6 hetes kor alatt illetve 2 kg-nál kisebb testtömegű
macskánál.
Macskákban a kezelés semmilyen orális meloxicamot vagy egyéb
NSAID-ot tartalmazó
készítménnyel nem folytatható, mivel a megfelelő adagolást az
ilyen folytató
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Flexicam 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
EGY ML TARTALMAZ
Hatóanyag:
5 mg meloxicam
Segédanyagok:
150 mg vízmentes etanol
A segédanyagok teljes listáját lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta sárga színű oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya és macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutya: A mozgásszervek akut és krónikus megbetegedéseinél
jelentkező gyulladás és fájdalom
enyhítésére. Műtétek utáni fájdalom és gyulladás
csökkentésére ortopédiai és lágyszöveteket érintő
sebészi beavatkozás után.
Macska: Műtét utáni fájdalom csökkentése
méh-petefészekeltávolítás, vagy kisebb lágyszöveteket
érintő sebészi beavatkozás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes és laktáló állatoknál.
Nem alkalmazható a készítmény olyan állatokon, melyeknél
gasztrointesztinális zavarok állnak fenn,
mint pl. irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív-
vagy vesefunkciók, illetve vérzéses betegség
esetén.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység
esetén.
Ne használjuk 6 hetes kor alatt, illetve 2 kg-nál kisebb
testtömegű macskánál.
Macskákban a kezelés semmilyen orális meloxicamot vagy egyéb
NSAID-ot tartalmazó
készítménnyel nem folytatható, mivel a megfelelő adagolást az
ilyen folytatólagos kezeléshez nem
állapították meg.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Macskák esetén a műtét utáni fájdalom enyhítésére az
ártalmatlanságot csak thiopental/halothan
anaesthesia esetén dokumentálták.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedé
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-05-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů