Flexicam

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-05-2014
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-05-2014

Toimeaine:

meloxikám

Saadav alates:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC kood:

QM01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloxicam

Terapeutiline rühm:

Dogs; Cats

Terapeutiline ala:

Gyulladáscsökkentő és reumás anyagcsere

Näidustused:

Belsőleges szuszpenzió:Kutyák:Enyhítése, gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. Oldatos injekció:a Kutyák:Enyhítése, gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A műtét utáni fájdalom és gyulladás csökkentése ortopédiai és lágyszöveti műtét után. Macskák: A posztoperatív fájdalom csökkentése ovariohysterectomy és kisebb lágyszövet sebészet után.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Visszavont

Loa andmise kuupäev:

2006-04-10

Infovoldik

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
14
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Flexicam 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dánia
A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓ
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Egyesült Királyság
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Flexicam 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak
Meloxicam
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml injekciós oldat 5 mg meloxicamot tartalmaz.
Segédanyagok: Vízmentes etanol 150 mg/ml.
4.
JAVALLATOK
Kutya: A mozgásszervek akut és krónikus megbetegedéseinél
jelentkező gyulladás és fájdalom
enyhítésére. Műtétek utáni fájdalom és gyulladás
csökkentésére ortopédiai és lágyszöveteket érintő
sebészi beavatkozás után.
Macska: Műtét utáni fájdalom csökkentése
méh-petefészek-eltávolítás, vagy kisebb lágyszöveteket
érintő sebészi beavatkozás után.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes és laktáló állatoknál.
Nem alkalmazható a készítmény olyan állatokon, melyeknél
gasztrointesztinális zavarok állnak fenn,
mint pl. irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív-
vagy vesefunkciók, illetve vérzéses betegség
esetén.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység
esetén.
Ne használjuk 6 hetes kor alatt illetve 2 kg-nál kisebb testtömegű
macskánál.
Macskákban a kezelés semmilyen orális meloxicamot vagy egyéb
NSAID-ot tartalmazó
készítménnyel nem folytatható, mivel a megfelelő adagolást az
ilyen folytató
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Flexicam 5 mg/ml oldatos injekció kutyáknak és macskáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
EGY ML TARTALMAZ
Hatóanyag:
5 mg meloxicam
Segédanyagok:
150 mg vízmentes etanol
A segédanyagok teljes listáját lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta sárga színű oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya és macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutya: A mozgásszervek akut és krónikus megbetegedéseinél
jelentkező gyulladás és fájdalom
enyhítésére. Műtétek utáni fájdalom és gyulladás
csökkentésére ortopédiai és lágyszöveteket érintő
sebészi beavatkozás után.
Macska: Műtét utáni fájdalom csökkentése
méh-petefészekeltávolítás, vagy kisebb lágyszöveteket
érintő sebészi beavatkozás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes és laktáló állatoknál.
Nem alkalmazható a készítmény olyan állatokon, melyeknél
gasztrointesztinális zavarok állnak fenn,
mint pl. irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív-
vagy vesefunkciók, illetve vérzéses betegség
esetén.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység
esetén.
Ne használjuk 6 hetes kor alatt, illetve 2 kg-nál kisebb
testtömegű macskánál.
Macskákban a kezelés semmilyen orális meloxicamot vagy egyéb
NSAID-ot tartalmazó
készítménnyel nem folytatható, mivel a megfelelő adagolást az
ilyen folytatólagos kezeléshez nem
állapították meg.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Macskák esetén a műtét utáni fájdalom enyhítésére az
ártalmatlanságot csak thiopental/halothan
anaesthesia esetén dokumentálták.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedé
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik taani 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused taani 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused eesti 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik läti 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused läti 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused leedu 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik malta 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused malta 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik poola 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused poola 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused portugali 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik soome 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused soome 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik norra 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused norra 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 20-05-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu