Fexeric

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-10-2019

Aktiva substanser:

koordinatni kompleks železovega citrata

Tillgänglig från:

Akebia Europe Limited

ATC-kod:

V03AE

INN (International namn):

ferric citrate coordination complex

Terapeutisk grupp:

Zdravila za zdravljenje hiperkaliemije in hiperfosfatemije

Terapiområde:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapeutiska indikationer:

Fekeric je indiciran za nadzor hiperfosfatemije pri odraslih bolnikih s kronično ledvično boleznijo (CKD).

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Umaknjeno

Tillstånd datum:

2015-09-23

Bipacksedel

                                18
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
ŠKATLA IN OZNAKA NA PLASTENKI
1.
IME ZDRAVILA
Fexeric 1 g filmsko obložene tablete
koordinacijski kompleks železovega citrata
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1 g koordinacijskega kompleksa
železovega citrata (kar je enako
210 mg železa).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi oranžno barvilo FCF (E110) in rdeče barvilo AC (E129);
_ _
za dodatne informacije glejte
navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
200 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
Rok uporabnosti po prvem odprtju plastenke: 60 dni
Datum odprtja: (samo na plastenki)
19
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Plastenko shranjujte tesno zaprto za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Akebia Europe Limited
c/o Matheson
70 Sir John Rogerson’s Quay
Dublin 2
Irska
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/15/1039/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Fexeric 1 g (samo na škatli)
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
20
B. NAVODILO ZA UPORABO
21
NAVODILO ZA UPORABO
FEXERIC 1 G FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
koordinacijski kompleks železovega citrata
Za to zdravilo se izvaja dodatno spreml
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Fexeric 1 g filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1 g koordinacijskega kompleksa
železovega citrata (kar je enako
210 mg železa).
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje oranžno barvilo FCF (E110)
(0,99 mg) in rdeče barvilo AC
(E129) (0,70 mg).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Ovalna filmsko obložena tableta breskove barve z oznako „KX52“.
Dolžina tablete je 19 mm, debelina
7,2 mm in širina 10 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Fexeric je indicirano za nadzorovanje hiperfosfatemije pri
odraslih bolnikih s kronično
ledvično boleznijo (KLB).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_ _
_Začetni odmerek_
_ _
Priporočeni začetni odmerek zdravila Fexeric je od 3 do 6 g (od 3 do
6 tablet) na dan, kar je odvisno
od ravni fosforja v serumu.
Bolniki s KLB, ki niso na dializi, potrebujejo manjši začetni
odmerek 3 g (3 tablete) na dan.
Zdravilo Fexeric je treba jemati v ločenih odmerkih skupaj z glavnimi
obroki ali takoj po njih.
Bolniki, ki so predhodno jemali druga zdravila, ki vežejo fosfate, in
preidejo na zdravilo Fexeric,
morajo začeti jemati od 3 do 6 g (od 3 do 6 tablet) na dan.
Bolniki, ki prejemajo to zdravilo, morajo upoštevati predpisano dieto
z majhno vsebnostjo fosfatov.
_Titracija odmerka_
_ _
Koncentracije fosforja v serumu je treba spremljati v od 2 do 4 tednih
od uvedbe ali spremembe
odmerjanja zdravila Fexeric, nato pa približno vsake 2-3 mesece, če
je koncentracija stabilna.
3
Odmerek je mogoče povečati ali zmanjšati za 1 do 2 g (1 do 2
tableti) na
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 02-10-2015

Visa dokumenthistorik