Fexeric

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

koordinatni kompleks železovega citrata

Dostępny od:

Akebia Europe Limited

Kod ATC:

V03AE

INN (International Nazwa):

ferric citrate coordination complex

Grupa terapeutyczna:

Zdravila za zdravljenje hiperkaliemije in hiperfosfatemije

Dziedzina terapeutyczna:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Wskazania:

Fekeric je indiciran za nadzor hiperfosfatemije pri odraslih bolnikih s kronično ledvično boleznijo (CKD).

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Umaknjeno

Data autoryzacji:

2015-09-23

Ulotka dla pacjenta

                                18
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
ŠKATLA IN OZNAKA NA PLASTENKI
1.
IME ZDRAVILA
Fexeric 1 g filmsko obložene tablete
koordinacijski kompleks železovega citrata
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1 g koordinacijskega kompleksa
železovega citrata (kar je enako
210 mg železa).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi oranžno barvilo FCF (E110) in rdeče barvilo AC (E129);
_ _
za dodatne informacije glejte
navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
200 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
Rok uporabnosti po prvem odprtju plastenke: 60 dni
Datum odprtja: (samo na plastenki)
19
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Plastenko shranjujte tesno zaprto za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Akebia Europe Limited
c/o Matheson
70 Sir John Rogerson’s Quay
Dublin 2
Irska
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/15/1039/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Fexeric 1 g (samo na škatli)
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
20
B. NAVODILO ZA UPORABO
21
NAVODILO ZA UPORABO
FEXERIC 1 G FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
koordinacijski kompleks železovega citrata
Za to zdravilo se izvaja dodatno spreml
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Fexeric 1 g filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1 g koordinacijskega kompleksa
železovega citrata (kar je enako
210 mg železa).
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje oranžno barvilo FCF (E110)
(0,99 mg) in rdeče barvilo AC
(E129) (0,70 mg).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Ovalna filmsko obložena tableta breskove barve z oznako „KX52“.
Dolžina tablete je 19 mm, debelina
7,2 mm in širina 10 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Fexeric je indicirano za nadzorovanje hiperfosfatemije pri
odraslih bolnikih s kronično
ledvično boleznijo (KLB).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_ _
_Začetni odmerek_
_ _
Priporočeni začetni odmerek zdravila Fexeric je od 3 do 6 g (od 3 do
6 tablet) na dan, kar je odvisno
od ravni fosforja v serumu.
Bolniki s KLB, ki niso na dializi, potrebujejo manjši začetni
odmerek 3 g (3 tablete) na dan.
Zdravilo Fexeric je treba jemati v ločenih odmerkih skupaj z glavnimi
obroki ali takoj po njih.
Bolniki, ki so predhodno jemali druga zdravila, ki vežejo fosfate, in
preidejo na zdravilo Fexeric,
morajo začeti jemati od 3 do 6 g (od 3 do 6 tablet) na dan.
Bolniki, ki prejemajo to zdravilo, morajo upoštevati predpisano dieto
z majhno vsebnostjo fosfatov.
_Titracija odmerka_
_ _
Koncentracije fosforja v serumu je treba spremljati v od 2 do 4 tednih
od uvedbe ali spremembe
odmerjanja zdravila Fexeric, nato pa približno vsake 2-3 mesece, če
je koncentracija stabilna.
3
Odmerek je mogoče povečati ali zmanjšati za 1 do 2 g (1 do 2
tableti) na
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-10-2015

Zobacz historię dokumentów