Fexeric

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-10-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-10-2015

有效成分:

koordinatni kompleks železovega citrata

可用日期:

Akebia Europe Limited

ATC代码:

V03AE

INN(国际名称):

ferric citrate coordination complex

治疗组:

Zdravila za zdravljenje hiperkaliemije in hiperfosfatemije

治疗领域:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

疗效迹象:

Fekeric je indiciran za nadzor hiperfosfatemije pri odraslih bolnikih s kronično ledvično boleznijo (CKD).

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Umaknjeno

授权日期:

2015-09-23

资料单张

                                18
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
ŠKATLA IN OZNAKA NA PLASTENKI
1.
IME ZDRAVILA
Fexeric 1 g filmsko obložene tablete
koordinacijski kompleks železovega citrata
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1 g koordinacijskega kompleksa
železovega citrata (kar je enako
210 mg železa).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi oranžno barvilo FCF (E110) in rdeče barvilo AC (E129);
_ _
za dodatne informacije glejte
navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
200 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
Rok uporabnosti po prvem odprtju plastenke: 60 dni
Datum odprtja: (samo na plastenki)
19
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Plastenko shranjujte tesno zaprto za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Akebia Europe Limited
c/o Matheson
70 Sir John Rogerson’s Quay
Dublin 2
Irska
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/15/1039/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Fexeric 1 g (samo na škatli)
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
20
B. NAVODILO ZA UPORABO
21
NAVODILO ZA UPORABO
FEXERIC 1 G FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
koordinacijski kompleks železovega citrata
Za to zdravilo se izvaja dodatno spreml
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Fexeric 1 g filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1 g koordinacijskega kompleksa
železovega citrata (kar je enako
210 mg železa).
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje oranžno barvilo FCF (E110)
(0,99 mg) in rdeče barvilo AC
(E129) (0,70 mg).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Ovalna filmsko obložena tableta breskove barve z oznako „KX52“.
Dolžina tablete je 19 mm, debelina
7,2 mm in širina 10 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Fexeric je indicirano za nadzorovanje hiperfosfatemije pri
odraslih bolnikih s kronično
ledvično boleznijo (KLB).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_ _
_Začetni odmerek_
_ _
Priporočeni začetni odmerek zdravila Fexeric je od 3 do 6 g (od 3 do
6 tablet) na dan, kar je odvisno
od ravni fosforja v serumu.
Bolniki s KLB, ki niso na dializi, potrebujejo manjši začetni
odmerek 3 g (3 tablete) na dan.
Zdravilo Fexeric je treba jemati v ločenih odmerkih skupaj z glavnimi
obroki ali takoj po njih.
Bolniki, ki so predhodno jemali druga zdravila, ki vežejo fosfate, in
preidejo na zdravilo Fexeric,
morajo začeti jemati od 3 do 6 g (od 3 do 6 tablet) na dan.
Bolniki, ki prejemajo to zdravilo, morajo upoštevati predpisano dieto
z majhno vsebnostjo fosfatov.
_Titracija odmerka_
_ _
Koncentracije fosforja v serumu je treba spremljati v od 2 do 4 tednih
od uvedbe ali spremembe
odmerjanja zdravila Fexeric, nato pa približno vsake 2-3 mesece, če
je koncentracija stabilna.
3
Odmerek je mogoče povečati ali zmanjšati za 1 do 2 g (1 do 2
tableti) na
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-10-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-10-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 09-10-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-10-2015
资料单张 资料单张 捷克文 09-10-2019
产品特点 产品特点 捷克文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-10-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 09-10-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-10-2015
资料单张 资料单张 德文 09-10-2019
产品特点 产品特点 德文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-10-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-10-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-10-2015
资料单张 资料单张 希腊文 09-10-2019
产品特点 产品特点 希腊文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-10-2015
资料单张 资料单张 英文 09-10-2019
产品特点 产品特点 英文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-10-2015
资料单张 资料单张 法文 09-10-2019
产品特点 产品特点 法文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-10-2015
资料单张 资料单张 意大利文 09-10-2019
产品特点 产品特点 意大利文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-10-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-10-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-10-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-10-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-10-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-10-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-10-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 09-10-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-10-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 09-10-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-10-2015
资料单张 资料单张 波兰文 09-10-2019
产品特点 产品特点 波兰文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-10-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-10-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-10-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-10-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-10-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-10-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 09-10-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-10-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 09-10-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-10-2015
资料单张 资料单张 挪威文 09-10-2019
产品特点 产品特点 挪威文 09-10-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 09-10-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 09-10-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-10-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-10-2015

查看文件历史