Fexeric

Страна: Європейський Союз

мова: словенська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

koordinatni kompleks železovega citrata

Доступна з:

Akebia Europe Limited

Код атс:

V03AE

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ferric citrate coordination complex

Терапевтична група:

Zdravila za zdravljenje hiperkaliemije in hiperfosfatemije

Терапевтична области:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Терапевтичні свідчення:

Fekeric je indiciran za nadzor hiperfosfatemije pri odraslih bolnikih s kronično ledvično boleznijo (CKD).

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

Umaknjeno

Дата Авторизація:

2015-09-23

інформаційний буклет

                                18
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
ŠKATLA IN OZNAKA NA PLASTENKI
1.
IME ZDRAVILA
Fexeric 1 g filmsko obložene tablete
koordinacijski kompleks železovega citrata
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1 g koordinacijskega kompleksa
železovega citrata (kar je enako
210 mg železa).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi oranžno barvilo FCF (E110) in rdeče barvilo AC (E129);
_ _
za dodatne informacije glejte
navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
200 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
Rok uporabnosti po prvem odprtju plastenke: 60 dni
Datum odprtja: (samo na plastenki)
19
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Plastenko shranjujte tesno zaprto za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Akebia Europe Limited
c/o Matheson
70 Sir John Rogerson’s Quay
Dublin 2
Irska
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/15/1039/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Fexeric 1 g (samo na škatli)
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
20
B. NAVODILO ZA UPORABO
21
NAVODILO ZA UPORABO
FEXERIC 1 G FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
koordinacijski kompleks železovega citrata
Za to zdravilo se izvaja dodatno spreml
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Fexeric 1 g filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1 g koordinacijskega kompleksa
železovega citrata (kar je enako
210 mg železa).
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje oranžno barvilo FCF (E110)
(0,99 mg) in rdeče barvilo AC
(E129) (0,70 mg).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Ovalna filmsko obložena tableta breskove barve z oznako „KX52“.
Dolžina tablete je 19 mm, debelina
7,2 mm in širina 10 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Fexeric je indicirano za nadzorovanje hiperfosfatemije pri
odraslih bolnikih s kronično
ledvično boleznijo (KLB).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_ _
_Začetni odmerek_
_ _
Priporočeni začetni odmerek zdravila Fexeric je od 3 do 6 g (od 3 do
6 tablet) na dan, kar je odvisno
od ravni fosforja v serumu.
Bolniki s KLB, ki niso na dializi, potrebujejo manjši začetni
odmerek 3 g (3 tablete) na dan.
Zdravilo Fexeric je treba jemati v ločenih odmerkih skupaj z glavnimi
obroki ali takoj po njih.
Bolniki, ki so predhodno jemali druga zdravila, ki vežejo fosfate, in
preidejo na zdravilo Fexeric,
morajo začeti jemati od 3 do 6 g (od 3 do 6 tablet) na dan.
Bolniki, ki prejemajo to zdravilo, morajo upoštevati predpisano dieto
z majhno vsebnostjo fosfatov.
_Titracija odmerka_
_ _
Koncentracije fosforja v serumu je treba spremljati v od 2 do 4 tednih
od uvedbe ali spremembe
odmerjanja zdravila Fexeric, nato pa približno vsake 2-3 mesece, če
je koncentracija stabilna.
3
Odmerek je mogoče povečati ali zmanjšati za 1 do 2 g (1 do 2
tableti) na
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 09-10-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 02-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 09-10-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 02-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 09-10-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 02-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 09-10-2019

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів