Fexeric

País: União Europeia

Língua: esloveno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

koordinatni kompleks železovega citrata

Disponível em:

Akebia Europe Limited

Código ATC:

V03AE

DCI (Denominação Comum Internacional):

ferric citrate coordination complex

Grupo terapêutico:

Zdravila za zdravljenje hiperkaliemije in hiperfosfatemije

Área terapêutica:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Indicações terapêuticas:

Fekeric je indiciran za nadzor hiperfosfatemije pri odraslih bolnikih s kronično ledvično boleznijo (CKD).

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

Umaknjeno

Data de autorização:

2015-09-23

Folheto informativo - Bula

                                18
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
ŠKATLA IN OZNAKA NA PLASTENKI
1.
IME ZDRAVILA
Fexeric 1 g filmsko obložene tablete
koordinacijski kompleks železovega citrata
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1 g koordinacijskega kompleksa
železovega citrata (kar je enako
210 mg železa).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi oranžno barvilo FCF (E110) in rdeče barvilo AC (E129);
_ _
za dodatne informacije glejte
navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
200 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
Rok uporabnosti po prvem odprtju plastenke: 60 dni
Datum odprtja: (samo na plastenki)
19
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Plastenko shranjujte tesno zaprto za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Akebia Europe Limited
c/o Matheson
70 Sir John Rogerson’s Quay
Dublin 2
Irska
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/15/1039/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Fexeric 1 g (samo na škatli)
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
20
B. NAVODILO ZA UPORABO
21
NAVODILO ZA UPORABO
FEXERIC 1 G FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
koordinacijski kompleks železovega citrata
Za to zdravilo se izvaja dodatno spreml
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Fexeric 1 g filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1 g koordinacijskega kompleksa
železovega citrata (kar je enako
210 mg železa).
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje oranžno barvilo FCF (E110)
(0,99 mg) in rdeče barvilo AC
(E129) (0,70 mg).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Ovalna filmsko obložena tableta breskove barve z oznako „KX52“.
Dolžina tablete je 19 mm, debelina
7,2 mm in širina 10 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Fexeric je indicirano za nadzorovanje hiperfosfatemije pri
odraslih bolnikih s kronično
ledvično boleznijo (KLB).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_ _
_Začetni odmerek_
_ _
Priporočeni začetni odmerek zdravila Fexeric je od 3 do 6 g (od 3 do
6 tablet) na dan, kar je odvisno
od ravni fosforja v serumu.
Bolniki s KLB, ki niso na dializi, potrebujejo manjši začetni
odmerek 3 g (3 tablete) na dan.
Zdravilo Fexeric je treba jemati v ločenih odmerkih skupaj z glavnimi
obroki ali takoj po njih.
Bolniki, ki so predhodno jemali druga zdravila, ki vežejo fosfate, in
preidejo na zdravilo Fexeric,
morajo začeti jemati od 3 do 6 g (od 3 do 6 tablet) na dan.
Bolniki, ki prejemajo to zdravilo, morajo upoštevati predpisano dieto
z majhno vsebnostjo fosfatov.
_Titracija odmerka_
_ _
Koncentracije fosforja v serumu je treba spremljati v od 2 do 4 tednih
od uvedbe ali spremembe
odmerjanja zdravila Fexeric, nato pa približno vsake 2-3 mesece, če
je koncentracija stabilna.
3
Odmerek je mogoče povečati ali zmanjšati za 1 do 2 g (1 do 2
tableti) na
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 09-10-2019
Características técnicas Características técnicas búlgaro 09-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 09-10-2019
Características técnicas Características técnicas espanhol 09-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 09-10-2019
Características técnicas Características técnicas tcheco 09-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 09-10-2019
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 09-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 02-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 09-10-2019
Características técnicas Características técnicas alemão 09-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 09-10-2019
Características técnicas Características técnicas estoniano 09-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 02-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 09-10-2019
Características técnicas Características técnicas grego 09-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 09-10-2019
Características técnicas Características técnicas inglês 09-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 09-10-2019
Características técnicas Características técnicas francês 09-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 09-10-2019
Características técnicas Características técnicas italiano 09-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 09-10-2019
Características técnicas Características técnicas letão 09-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 09-10-2019
Características técnicas Características técnicas lituano 09-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 09-10-2019
Características técnicas Características técnicas húngaro 09-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 09-10-2019
Características técnicas Características técnicas maltês 09-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 09-10-2019
Características técnicas Características técnicas holandês 09-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 02-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 09-10-2019
Características técnicas Características técnicas polonês 09-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 09-10-2019
Características técnicas Características técnicas português 09-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 02-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 09-10-2019
Características técnicas Características técnicas romeno 09-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 09-10-2019
Características técnicas Características técnicas eslovaco 09-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 09-10-2019
Características técnicas Características técnicas finlandês 09-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 02-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 09-10-2019
Características técnicas Características técnicas sueco 09-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 09-10-2019
Características técnicas Características técnicas norueguês 09-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 09-10-2019
Características técnicas Características técnicas islandês 09-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 09-10-2019
Características técnicas Características técnicas croata 09-10-2019

Ver histórico de documentos