Fexeric

Land: Europäische Union

Sprache: Slowenisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

koordinatni kompleks železovega citrata

Verfügbar ab:

Akebia Europe Limited

ATC-Code:

V03AE

INN (Internationale Bezeichnung):

ferric citrate coordination complex

Therapiegruppe:

Zdravila za zdravljenje hiperkaliemije in hiperfosfatemije

Therapiebereich:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Anwendungsgebiete:

Fekeric je indiciran za nadzor hiperfosfatemije pri odraslih bolnikih s kronično ledvično boleznijo (CKD).

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Umaknjeno

Berechtigungsdatum:

2015-09-23

Gebrauchsinformation

                                18
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
ŠKATLA IN OZNAKA NA PLASTENKI
1.
IME ZDRAVILA
Fexeric 1 g filmsko obložene tablete
koordinacijski kompleks železovega citrata
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1 g koordinacijskega kompleksa
železovega citrata (kar je enako
210 mg železa).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi oranžno barvilo FCF (E110) in rdeče barvilo AC (E129);
_ _
za dodatne informacije glejte
navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
200 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
Rok uporabnosti po prvem odprtju plastenke: 60 dni
Datum odprtja: (samo na plastenki)
19
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Plastenko shranjujte tesno zaprto za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Akebia Europe Limited
c/o Matheson
70 Sir John Rogerson’s Quay
Dublin 2
Irska
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/15/1039/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Fexeric 1 g (samo na škatli)
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
20
B. NAVODILO ZA UPORABO
21
NAVODILO ZA UPORABO
FEXERIC 1 G FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
koordinacijski kompleks železovega citrata
Za to zdravilo se izvaja dodatno spreml
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Fexeric 1 g filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1 g koordinacijskega kompleksa
železovega citrata (kar je enako
210 mg železa).
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje oranžno barvilo FCF (E110)
(0,99 mg) in rdeče barvilo AC
(E129) (0,70 mg).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Ovalna filmsko obložena tableta breskove barve z oznako „KX52“.
Dolžina tablete je 19 mm, debelina
7,2 mm in širina 10 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Fexeric je indicirano za nadzorovanje hiperfosfatemije pri
odraslih bolnikih s kronično
ledvično boleznijo (KLB).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_ _
_Začetni odmerek_
_ _
Priporočeni začetni odmerek zdravila Fexeric je od 3 do 6 g (od 3 do
6 tablet) na dan, kar je odvisno
od ravni fosforja v serumu.
Bolniki s KLB, ki niso na dializi, potrebujejo manjši začetni
odmerek 3 g (3 tablete) na dan.
Zdravilo Fexeric je treba jemati v ločenih odmerkih skupaj z glavnimi
obroki ali takoj po njih.
Bolniki, ki so predhodno jemali druga zdravila, ki vežejo fosfate, in
preidejo na zdravilo Fexeric,
morajo začeti jemati od 3 do 6 g (od 3 do 6 tablet) na dan.
Bolniki, ki prejemajo to zdravilo, morajo upoštevati predpisano dieto
z majhno vsebnostjo fosfatov.
_Titracija odmerka_
_ _
Koncentracije fosforja v serumu je treba spremljati v od 2 do 4 tednih
od uvedbe ali spremembe
odmerjanja zdravila Fexeric, nato pa približno vsake 2-3 mesece, če
je koncentracija stabilna.
3
Odmerek je mogoče povečati ali zmanjšati za 1 do 2 g (1 do 2
tableti) na
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 09-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 09-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 09-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 09-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 09-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 09-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 09-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 09-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 09-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 09-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 09-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 09-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 09-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 09-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 09-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 09-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 09-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 09-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 09-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 09-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 09-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 09-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 09-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 09-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 02-10-2015

Dokumentverlauf anzeigen