Fexeric

Страна: Европейский союз

Язык: словенский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

koordinatni kompleks železovega citrata

Доступна с:

Akebia Europe Limited

код АТС:

V03AE

ИНН (Международная Имя):

ferric citrate coordination complex

Терапевтическая группа:

Zdravila za zdravljenje hiperkaliemije in hiperfosfatemije

Терапевтические области:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Терапевтические показания :

Fekeric je indiciran za nadzor hiperfosfatemije pri odraslih bolnikih s kronično ledvično boleznijo (CKD).

Обзор продуктов:

Revision: 2

Статус Авторизация:

Umaknjeno

Дата Авторизация:

2015-09-23

тонкая брошюра

                                18
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
ŠKATLA IN OZNAKA NA PLASTENKI
1.
IME ZDRAVILA
Fexeric 1 g filmsko obložene tablete
koordinacijski kompleks železovega citrata
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1 g koordinacijskega kompleksa
železovega citrata (kar je enako
210 mg železa).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi oranžno barvilo FCF (E110) in rdeče barvilo AC (E129);
_ _
za dodatne informacije glejte
navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
200 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
Rok uporabnosti po prvem odprtju plastenke: 60 dni
Datum odprtja: (samo na plastenki)
19
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Plastenko shranjujte tesno zaprto za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Akebia Europe Limited
c/o Matheson
70 Sir John Rogerson’s Quay
Dublin 2
Irska
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/15/1039/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Fexeric 1 g (samo na škatli)
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
20
B. NAVODILO ZA UPORABO
21
NAVODILO ZA UPORABO
FEXERIC 1 G FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
koordinacijski kompleks železovega citrata
Za to zdravilo se izvaja dodatno spreml
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Fexeric 1 g filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1 g koordinacijskega kompleksa
železovega citrata (kar je enako
210 mg železa).
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje oranžno barvilo FCF (E110)
(0,99 mg) in rdeče barvilo AC
(E129) (0,70 mg).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Ovalna filmsko obložena tableta breskove barve z oznako „KX52“.
Dolžina tablete je 19 mm, debelina
7,2 mm in širina 10 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Fexeric je indicirano za nadzorovanje hiperfosfatemije pri
odraslih bolnikih s kronično
ledvično boleznijo (KLB).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_ _
_Začetni odmerek_
_ _
Priporočeni začetni odmerek zdravila Fexeric je od 3 do 6 g (od 3 do
6 tablet) na dan, kar je odvisno
od ravni fosforja v serumu.
Bolniki s KLB, ki niso na dializi, potrebujejo manjši začetni
odmerek 3 g (3 tablete) na dan.
Zdravilo Fexeric je treba jemati v ločenih odmerkih skupaj z glavnimi
obroki ali takoj po njih.
Bolniki, ki so predhodno jemali druga zdravila, ki vežejo fosfate, in
preidejo na zdravilo Fexeric,
morajo začeti jemati od 3 do 6 g (od 3 do 6 tablet) na dan.
Bolniki, ki prejemajo to zdravilo, morajo upoštevati predpisano dieto
z majhno vsebnostjo fosfatov.
_Titracija odmerka_
_ _
Koncentracije fosforja v serumu je treba spremljati v od 2 do 4 tednih
od uvedbe ali spremembe
odmerjanja zdravila Fexeric, nato pa približno vsake 2-3 mesece, če
je koncentracija stabilna.
3
Odmerek je mogoče povečati ali zmanjšati za 1 do 2 g (1 do 2
tableti) na
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 09-10-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 02-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 09-10-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 02-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 09-10-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 02-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 09-10-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 02-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 09-10-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 02-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 09-10-2019

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов