Fexeric

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-10-2019

Ingredient activ:

koordinatni kompleks železovega citrata

Disponibil de la:

Akebia Europe Limited

Codul ATC:

V03AE

INN (nume internaţional):

ferric citrate coordination complex

Grupul Terapeutică:

Zdravila za zdravljenje hiperkaliemije in hiperfosfatemije

Zonă Terapeutică:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Indicații terapeutice:

Fekeric je indiciran za nadzor hiperfosfatemije pri odraslih bolnikih s kronično ledvično boleznijo (CKD).

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Umaknjeno

Data de autorizare:

2015-09-23

Prospect

                                18
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
ŠKATLA IN OZNAKA NA PLASTENKI
1.
IME ZDRAVILA
Fexeric 1 g filmsko obložene tablete
koordinacijski kompleks železovega citrata
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1 g koordinacijskega kompleksa
železovega citrata (kar je enako
210 mg železa).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi oranžno barvilo FCF (E110) in rdeče barvilo AC (E129);
_ _
za dodatne informacije glejte
navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
200 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
Rok uporabnosti po prvem odprtju plastenke: 60 dni
Datum odprtja: (samo na plastenki)
19
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Plastenko shranjujte tesno zaprto za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Akebia Europe Limited
c/o Matheson
70 Sir John Rogerson’s Quay
Dublin 2
Irska
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/15/1039/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Fexeric 1 g (samo na škatli)
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
20
B. NAVODILO ZA UPORABO
21
NAVODILO ZA UPORABO
FEXERIC 1 G FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
koordinacijski kompleks železovega citrata
Za to zdravilo se izvaja dodatno spreml
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Fexeric 1 g filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1 g koordinacijskega kompleksa
železovega citrata (kar je enako
210 mg železa).
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje oranžno barvilo FCF (E110)
(0,99 mg) in rdeče barvilo AC
(E129) (0,70 mg).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Ovalna filmsko obložena tableta breskove barve z oznako „KX52“.
Dolžina tablete je 19 mm, debelina
7,2 mm in širina 10 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Fexeric je indicirano za nadzorovanje hiperfosfatemije pri
odraslih bolnikih s kronično
ledvično boleznijo (KLB).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_ _
_Začetni odmerek_
_ _
Priporočeni začetni odmerek zdravila Fexeric je od 3 do 6 g (od 3 do
6 tablet) na dan, kar je odvisno
od ravni fosforja v serumu.
Bolniki s KLB, ki niso na dializi, potrebujejo manjši začetni
odmerek 3 g (3 tablete) na dan.
Zdravilo Fexeric je treba jemati v ločenih odmerkih skupaj z glavnimi
obroki ali takoj po njih.
Bolniki, ki so predhodno jemali druga zdravila, ki vežejo fosfate, in
preidejo na zdravilo Fexeric,
morajo začeti jemati od 3 do 6 g (od 3 do 6 tablet) na dan.
Bolniki, ki prejemajo to zdravilo, morajo upoštevati predpisano dieto
z majhno vsebnostjo fosfatov.
_Titracija odmerka_
_ _
Koncentracije fosforja v serumu je treba spremljati v od 2 do 4 tednih
od uvedbe ali spremembe
odmerjanja zdravila Fexeric, nato pa približno vsake 2-3 mesece, če
je koncentracija stabilna.
3
Odmerek je mogoče povečati ali zmanjšati za 1 do 2 g (1 do 2
tableti) na
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-10-2015
Prospect Prospect spaniolă 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-10-2015
Prospect Prospect cehă 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-10-2015
Prospect Prospect daneză 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-10-2015
Prospect Prospect germană 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-10-2015
Prospect Prospect estoniană 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-10-2015
Prospect Prospect greacă 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-10-2015
Prospect Prospect engleză 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-10-2015
Prospect Prospect franceză 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-10-2015
Prospect Prospect italiană 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-10-2015
Prospect Prospect letonă 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-10-2015
Prospect Prospect lituaniană 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-10-2015
Prospect Prospect maghiară 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-10-2015
Prospect Prospect malteză 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-10-2015
Prospect Prospect olandeză 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-10-2015
Prospect Prospect poloneză 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-10-2015
Prospect Prospect portugheză 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-10-2015
Prospect Prospect română 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-10-2015
Prospect Prospect slovacă 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-10-2015
Prospect Prospect finlandeză 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-10-2015
Prospect Prospect suedeză 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-10-2015
Prospect Prospect norvegiană 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-10-2019
Prospect Prospect islandeză 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-10-2019
Prospect Prospect croată 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-10-2015

Vizualizați istoricul documentelor