Farydak

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-10-2023

Aktiva substanser:

bezbarvého laktátu panobinostatu

Tillgänglig från:

pharmaand GmbH

ATC-kod:

L01XH03

INN (International namn):

panobinostat

Terapeutisk grupp:

Antineoplastická činidla

Terapiområde:

Mnohočetný myelom

Terapeutiska indikationer:

Farydak, v kombinaci s bortezomibem a dexamethazonem, je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myelomem, kteří obdrželi alespoň dvou předchozích léčebných režimech včetně bortezomibu a imunomodulačního. Farydak, v kombinaci s bortezomibem a dexamethazonem, je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myelomem, kteří obdrželi alespoň dvou předchozích léčebných režimech včetně bortezomibu a imunomodulačního.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Autorizovaný

Tillstånd datum:

2015-08-28

Bipacksedel

                                38
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
39
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
FARYDAK 10 MG TVRDÉ TOBOLKY
FARYDAK 15 MG TVRDÉ TOBOLKY
FARYDAK 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
panobinostatum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Farydak a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Farydak
užívat
3.
Jak se přípravek Farydak užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Farydak uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FARYDAK A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK FARYDAK
Přípravek Farydak je protinádorový lék, který obsahuje léčivou
látku panobinostat, která patří do
skupiny léčiv nazývaných inhibitory pan-deacetylázy.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK FARYDAK POUŽÍVÁ
Přípravek Farydak se používá k léčbě dospělých pacientů se
vzácným typem rakoviny krve, který se
nazývá mnohočetný myelom. Mnohočetný myelom je poškození
plazmatických buněk (typ krvinek),
které nekontrolovaně rostou v kostní dřeni.
Přípravek Farydak blokuje růst rakovinných plazmatických buněk a
snižuje počet rakovinných buněk.
Přípravek Farydak se užívá vždy spolu se dvěma dalšími
přípravky: bortezomibem
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Farydak 10 mg tvrdé tobolky
Farydak 15 mg tvrdé tobolky
Farydak 20 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Farydak 10 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje panobinostati lactas odpovídající
panobinostatum 10 mg.
Farydak 15 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje panobinostati lactas odpovídající
panobinostatum 15 mg.
Farydak 20 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje panobinostati lactas odpovídající
panobinostatum 20 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka).
Farydak 10 mg tvrdé tobolky
Světle zelená neprůhledná tvrdá želatinová tobolka (15,6–16,2
mm) obsahující bílý až téměř bílý
prášek, s příčným označením “LBH 10 mg” černým inkoustem
na víčku a dvěma příčnými pruhy
černým inkoustem na těle tobolky.
Farydak 15 mg tvrdé tobolky
Oranžová neprůhledná tvrdá želatinová tobolka (19,1–19,7 mm)
obsahující bílý až téměř bílý prášek,
s příčným označením “LBH 15 mg” černým inkoustem na
víčku a dvěma příčnými pruhy černým
inkoustem na těle tobolky.
Farydak 20 mg tvrdé tobolky
Červená neprůhledná tvrdá želatinová tobolka (19,1–19,7 mm)
obsahující bílý až téměř bílý prášek,
s příčným označením “LBH 20 mg” černým inkoustem na
víčku a dvěma příčnými pruhy černým
inkoustem na těle tobolky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Farydak, je v kombinaci s bortezomibem a dexamethazonem určen k
léčbě dospělých pacientů s
relabujícím a/nebo refrakterním mnohočetným myelomem, kteří
dostávali nejméně dva předchozí
režimy včetně bortezomibu a imunomodulačního léku.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Farydak má být zahájena lékařem se
zkušeností s použitím protinádorových
léčivých přípravků.
Dávkování
Doporučená zahajovací dávka panobinostatu je 20 mg, 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 11-09-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik