Farydak

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-09-2015

Bahan aktif:

bezbarvého laktátu panobinostatu

Boleh didapati daripada:

pharmaand GmbH

Kod ATC:

L01XH03

INN (Nama Antarabangsa):

panobinostat

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastická činidla

Kawasan terapeutik:

Mnohočetný myelom

Tanda-tanda terapeutik:

Farydak, v kombinaci s bortezomibem a dexamethazonem, je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myelomem, kteří obdrželi alespoň dvou předchozích léčebných režimech včetně bortezomibu a imunomodulačního. Farydak, v kombinaci s bortezomibem a dexamethazonem, je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myelomem, kteří obdrželi alespoň dvou předchozích léčebných režimech včetně bortezomibu a imunomodulačního.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2015-08-28

Risalah maklumat

                                38
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
39
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
FARYDAK 10 MG TVRDÉ TOBOLKY
FARYDAK 15 MG TVRDÉ TOBOLKY
FARYDAK 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
panobinostatum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Farydak a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Farydak
užívat
3.
Jak se přípravek Farydak užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Farydak uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FARYDAK A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK FARYDAK
Přípravek Farydak je protinádorový lék, který obsahuje léčivou
látku panobinostat, která patří do
skupiny léčiv nazývaných inhibitory pan-deacetylázy.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK FARYDAK POUŽÍVÁ
Přípravek Farydak se používá k léčbě dospělých pacientů se
vzácným typem rakoviny krve, který se
nazývá mnohočetný myelom. Mnohočetný myelom je poškození
plazmatických buněk (typ krvinek),
které nekontrolovaně rostou v kostní dřeni.
Přípravek Farydak blokuje růst rakovinných plazmatických buněk a
snižuje počet rakovinných buněk.
Přípravek Farydak se užívá vždy spolu se dvěma dalšími
přípravky: bortezomibem
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Farydak 10 mg tvrdé tobolky
Farydak 15 mg tvrdé tobolky
Farydak 20 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Farydak 10 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje panobinostati lactas odpovídající
panobinostatum 10 mg.
Farydak 15 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje panobinostati lactas odpovídající
panobinostatum 15 mg.
Farydak 20 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje panobinostati lactas odpovídající
panobinostatum 20 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka).
Farydak 10 mg tvrdé tobolky
Světle zelená neprůhledná tvrdá želatinová tobolka (15,6–16,2
mm) obsahující bílý až téměř bílý
prášek, s příčným označením “LBH 10 mg” černým inkoustem
na víčku a dvěma příčnými pruhy
černým inkoustem na těle tobolky.
Farydak 15 mg tvrdé tobolky
Oranžová neprůhledná tvrdá želatinová tobolka (19,1–19,7 mm)
obsahující bílý až téměř bílý prášek,
s příčným označením “LBH 15 mg” černým inkoustem na
víčku a dvěma příčnými pruhy černým
inkoustem na těle tobolky.
Farydak 20 mg tvrdé tobolky
Červená neprůhledná tvrdá želatinová tobolka (19,1–19,7 mm)
obsahující bílý až téměř bílý prášek,
s příčným označením “LBH 20 mg” černým inkoustem na
víčku a dvěma příčnými pruhy černým
inkoustem na těle tobolky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Farydak, je v kombinaci s bortezomibem a dexamethazonem určen k
léčbě dospělých pacientů s
relabujícím a/nebo refrakterním mnohočetným myelomem, kteří
dostávali nejméně dva předchozí
režimy včetně bortezomibu a imunomodulačního léku.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Farydak má být zahájena lékařem se
zkušeností s použitím protinádorových
léčivých přípravků.
Dávkování
Doporučená zahajovací dávka panobinostatu je 20 mg, 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 13-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 11-09-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen