Farydak

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-10-2023

Principio attivo:

bezbarvého laktátu panobinostatu

Commercializzato da:

pharmaand GmbH

Codice ATC:

L01XH03

INN (Nome Internazionale):

panobinostat

Gruppo terapeutico:

Antineoplastická činidla

Area terapeutica:

Mnohočetný myelom

Indicazioni terapeutiche:

Farydak, v kombinaci s bortezomibem a dexamethazonem, je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myelomem, kteří obdrželi alespoň dvou předchozích léčebných režimech včetně bortezomibu a imunomodulačního. Farydak, v kombinaci s bortezomibem a dexamethazonem, je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myelomem, kteří obdrželi alespoň dvou předchozích léčebných režimech včetně bortezomibu a imunomodulačního.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2015-08-28

Foglio illustrativo

                                38
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
39
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
FARYDAK 10 MG TVRDÉ TOBOLKY
FARYDAK 15 MG TVRDÉ TOBOLKY
FARYDAK 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
panobinostatum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Farydak a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Farydak
užívat
3.
Jak se přípravek Farydak užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Farydak uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FARYDAK A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK FARYDAK
Přípravek Farydak je protinádorový lék, který obsahuje léčivou
látku panobinostat, která patří do
skupiny léčiv nazývaných inhibitory pan-deacetylázy.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK FARYDAK POUŽÍVÁ
Přípravek Farydak se používá k léčbě dospělých pacientů se
vzácným typem rakoviny krve, který se
nazývá mnohočetný myelom. Mnohočetný myelom je poškození
plazmatických buněk (typ krvinek),
které nekontrolovaně rostou v kostní dřeni.
Přípravek Farydak blokuje růst rakovinných plazmatických buněk a
snižuje počet rakovinných buněk.
Přípravek Farydak se užívá vždy spolu se dvěma dalšími
přípravky: bortezomibem
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Farydak 10 mg tvrdé tobolky
Farydak 15 mg tvrdé tobolky
Farydak 20 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Farydak 10 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje panobinostati lactas odpovídající
panobinostatum 10 mg.
Farydak 15 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje panobinostati lactas odpovídající
panobinostatum 15 mg.
Farydak 20 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje panobinostati lactas odpovídající
panobinostatum 20 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka).
Farydak 10 mg tvrdé tobolky
Světle zelená neprůhledná tvrdá želatinová tobolka (15,6–16,2
mm) obsahující bílý až téměř bílý
prášek, s příčným označením “LBH 10 mg” černým inkoustem
na víčku a dvěma příčnými pruhy
černým inkoustem na těle tobolky.
Farydak 15 mg tvrdé tobolky
Oranžová neprůhledná tvrdá želatinová tobolka (19,1–19,7 mm)
obsahující bílý až téměř bílý prášek,
s příčným označením “LBH 15 mg” černým inkoustem na
víčku a dvěma příčnými pruhy černým
inkoustem na těle tobolky.
Farydak 20 mg tvrdé tobolky
Červená neprůhledná tvrdá želatinová tobolka (19,1–19,7 mm)
obsahující bílý až téměř bílý prášek,
s příčným označením “LBH 20 mg” černým inkoustem na
víčku a dvěma příčnými pruhy černým
inkoustem na těle tobolky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Farydak, je v kombinaci s bortezomibem a dexamethazonem určen k
léčbě dospělých pacientů s
relabujícím a/nebo refrakterním mnohočetným myelomem, kteří
dostávali nejméně dva předchozí
režimy včetně bortezomibu a imunomodulačního léku.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Farydak má být zahájena lékařem se
zkušeností s použitím protinádorových
léčivých přípravků.
Dávkování
Doporučená zahajovací dávka panobinostatu je 20 mg, 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 11-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 11-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 11-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 11-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 11-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 11-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 11-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 11-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-10-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti