Farydak

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-10-2023

Aktiv ingrediens:

bezbarvého laktátu panobinostatu

Tilgjengelig fra:

pharmaand GmbH

ATC-kode:

L01XH03

INN (International Name):

panobinostat

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastická činidla

Terapeutisk område:

Mnohočetný myelom

Indikasjoner:

Farydak, v kombinaci s bortezomibem a dexamethazonem, je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myelomem, kteří obdrželi alespoň dvou předchozích léčebných režimech včetně bortezomibu a imunomodulačního. Farydak, v kombinaci s bortezomibem a dexamethazonem, je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myelomem, kteří obdrželi alespoň dvou předchozích léčebných režimech včetně bortezomibu a imunomodulačního.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Autorizovaný

Autorisasjon dato:

2015-08-28

Informasjon til brukeren

                                38
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
39
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
FARYDAK 10 MG TVRDÉ TOBOLKY
FARYDAK 15 MG TVRDÉ TOBOLKY
FARYDAK 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
panobinostatum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Farydak a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Farydak
užívat
3.
Jak se přípravek Farydak užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Farydak uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FARYDAK A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK FARYDAK
Přípravek Farydak je protinádorový lék, který obsahuje léčivou
látku panobinostat, která patří do
skupiny léčiv nazývaných inhibitory pan-deacetylázy.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK FARYDAK POUŽÍVÁ
Přípravek Farydak se používá k léčbě dospělých pacientů se
vzácným typem rakoviny krve, který se
nazývá mnohočetný myelom. Mnohočetný myelom je poškození
plazmatických buněk (typ krvinek),
které nekontrolovaně rostou v kostní dřeni.
Přípravek Farydak blokuje růst rakovinných plazmatických buněk a
snižuje počet rakovinných buněk.
Přípravek Farydak se užívá vždy spolu se dvěma dalšími
přípravky: bortezomibem
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Farydak 10 mg tvrdé tobolky
Farydak 15 mg tvrdé tobolky
Farydak 20 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Farydak 10 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje panobinostati lactas odpovídající
panobinostatum 10 mg.
Farydak 15 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje panobinostati lactas odpovídající
panobinostatum 15 mg.
Farydak 20 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje panobinostati lactas odpovídající
panobinostatum 20 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka).
Farydak 10 mg tvrdé tobolky
Světle zelená neprůhledná tvrdá želatinová tobolka (15,6–16,2
mm) obsahující bílý až téměř bílý
prášek, s příčným označením “LBH 10 mg” černým inkoustem
na víčku a dvěma příčnými pruhy
černým inkoustem na těle tobolky.
Farydak 15 mg tvrdé tobolky
Oranžová neprůhledná tvrdá želatinová tobolka (19,1–19,7 mm)
obsahující bílý až téměř bílý prášek,
s příčným označením “LBH 15 mg” černým inkoustem na
víčku a dvěma příčnými pruhy černým
inkoustem na těle tobolky.
Farydak 20 mg tvrdé tobolky
Červená neprůhledná tvrdá želatinová tobolka (19,1–19,7 mm)
obsahující bílý až téměř bílý prášek,
s příčným označením “LBH 20 mg” černým inkoustem na
víčku a dvěma příčnými pruhy černým
inkoustem na těle tobolky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Farydak, je v kombinaci s bortezomibem a dexamethazonem určen k
léčbě dospělých pacientů s
relabujícím a/nebo refrakterním mnohočetným myelomem, kteří
dostávali nejméně dva předchozí
režimy včetně bortezomibu a imunomodulačního léku.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Farydak má být zahájena lékařem se
zkušeností s použitím protinádorových
léčivých přípravků.
Dávkování
Doporučená zahajovací dávka panobinostatu je 20 mg, 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 11-09-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk