Farydak

Country: Европска Унија

Језик: Чешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

bezbarvého laktátu panobinostatu

Доступно од:

pharmaand GmbH

АТЦ код:

L01XH03

INN (Међународно име):

panobinostat

Терапеутска група:

Antineoplastická činidla

Терапеутска област:

Mnohočetný myelom

Терапеутске индикације:

Farydak, v kombinaci s bortezomibem a dexamethazonem, je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myelomem, kteří obdrželi alespoň dvou předchozích léčebných režimech včetně bortezomibu a imunomodulačního. Farydak, v kombinaci s bortezomibem a dexamethazonem, je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myelomem, kteří obdrželi alespoň dvou předchozích léčebných režimech včetně bortezomibu a imunomodulačního.

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

Autorizovaný

Датум одобрења:

2015-08-28

Информативни летак

                                38
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
39
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
FARYDAK 10 MG TVRDÉ TOBOLKY
FARYDAK 15 MG TVRDÉ TOBOLKY
FARYDAK 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
panobinostatum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Farydak a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Farydak
užívat
3.
Jak se přípravek Farydak užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Farydak uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FARYDAK A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK FARYDAK
Přípravek Farydak je protinádorový lék, který obsahuje léčivou
látku panobinostat, která patří do
skupiny léčiv nazývaných inhibitory pan-deacetylázy.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK FARYDAK POUŽÍVÁ
Přípravek Farydak se používá k léčbě dospělých pacientů se
vzácným typem rakoviny krve, který se
nazývá mnohočetný myelom. Mnohočetný myelom je poškození
plazmatických buněk (typ krvinek),
které nekontrolovaně rostou v kostní dřeni.
Přípravek Farydak blokuje růst rakovinných plazmatických buněk a
snižuje počet rakovinných buněk.
Přípravek Farydak se užívá vždy spolu se dvěma dalšími
přípravky: bortezomibem
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Farydak 10 mg tvrdé tobolky
Farydak 15 mg tvrdé tobolky
Farydak 20 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Farydak 10 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje panobinostati lactas odpovídající
panobinostatum 10 mg.
Farydak 15 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje panobinostati lactas odpovídající
panobinostatum 15 mg.
Farydak 20 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje panobinostati lactas odpovídající
panobinostatum 20 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka).
Farydak 10 mg tvrdé tobolky
Světle zelená neprůhledná tvrdá želatinová tobolka (15,6–16,2
mm) obsahující bílý až téměř bílý
prášek, s příčným označením “LBH 10 mg” černým inkoustem
na víčku a dvěma příčnými pruhy
černým inkoustem na těle tobolky.
Farydak 15 mg tvrdé tobolky
Oranžová neprůhledná tvrdá želatinová tobolka (19,1–19,7 mm)
obsahující bílý až téměř bílý prášek,
s příčným označením “LBH 15 mg” černým inkoustem na
víčku a dvěma příčnými pruhy černým
inkoustem na těle tobolky.
Farydak 20 mg tvrdé tobolky
Červená neprůhledná tvrdá želatinová tobolka (19,1–19,7 mm)
obsahující bílý až téměř bílý prášek,
s příčným označením “LBH 20 mg” černým inkoustem na
víčku a dvěma příčnými pruhy černým
inkoustem na těle tobolky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Farydak, je v kombinaci s bortezomibem a dexamethazonem určen k
léčbě dospělých pacientů s
relabujícím a/nebo refrakterním mnohočetným myelomem, kteří
dostávali nejméně dva předchozí
režimy včetně bortezomibu a imunomodulačního léku.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Farydak má být zahájena lékařem se
zkušeností s použitím protinádorových
léčivých přípravků.
Dávkování
Doporučená zahajovací dávka panobinostatu je 20 mg, 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 13-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 13-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 13-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 11-09-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 13-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 13-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 13-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 13-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 11-09-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 13-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 13-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 11-09-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 13-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 13-10-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 13-10-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената