Farydak

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

bezbarvého laktátu panobinostatu

Dostupné s:

pharmaand GmbH

ATC kód:

L01XH03

INN (Mezinárodní Name):

panobinostat

Terapeutické skupiny:

Antineoplastická činidla

Terapeutické oblasti:

Mnohočetný myelom

Terapeutické indikace:

Farydak, v kombinaci s bortezomibem a dexamethazonem, je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myelomem, kteří obdrželi alespoň dvou předchozích léčebných režimech včetně bortezomibu a imunomodulačního. Farydak, v kombinaci s bortezomibem a dexamethazonem, je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myelomem, kteří obdrželi alespoň dvou předchozích léčebných režimech včetně bortezomibu a imunomodulačního.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2015-08-28

Informace pro uživatele

                                38
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
39
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
FARYDAK 10 MG TVRDÉ TOBOLKY
FARYDAK 15 MG TVRDÉ TOBOLKY
FARYDAK 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
panobinostatum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Farydak a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Farydak
užívat
3.
Jak se přípravek Farydak užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Farydak uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FARYDAK A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK FARYDAK
Přípravek Farydak je protinádorový lék, který obsahuje léčivou
látku panobinostat, která patří do
skupiny léčiv nazývaných inhibitory pan-deacetylázy.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK FARYDAK POUŽÍVÁ
Přípravek Farydak se používá k léčbě dospělých pacientů se
vzácným typem rakoviny krve, který se
nazývá mnohočetný myelom. Mnohočetný myelom je poškození
plazmatických buněk (typ krvinek),
které nekontrolovaně rostou v kostní dřeni.
Přípravek Farydak blokuje růst rakovinných plazmatických buněk a
snižuje počet rakovinných buněk.
Přípravek Farydak se užívá vždy spolu se dvěma dalšími
přípravky: bortezomibem
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Farydak 10 mg tvrdé tobolky
Farydak 15 mg tvrdé tobolky
Farydak 20 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Farydak 10 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje panobinostati lactas odpovídající
panobinostatum 10 mg.
Farydak 15 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje panobinostati lactas odpovídající
panobinostatum 15 mg.
Farydak 20 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje panobinostati lactas odpovídající
panobinostatum 20 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka).
Farydak 10 mg tvrdé tobolky
Světle zelená neprůhledná tvrdá želatinová tobolka (15,6–16,2
mm) obsahující bílý až téměř bílý
prášek, s příčným označením “LBH 10 mg” černým inkoustem
na víčku a dvěma příčnými pruhy
černým inkoustem na těle tobolky.
Farydak 15 mg tvrdé tobolky
Oranžová neprůhledná tvrdá želatinová tobolka (19,1–19,7 mm)
obsahující bílý až téměř bílý prášek,
s příčným označením “LBH 15 mg” černým inkoustem na
víčku a dvěma příčnými pruhy černým
inkoustem na těle tobolky.
Farydak 20 mg tvrdé tobolky
Červená neprůhledná tvrdá želatinová tobolka (19,1–19,7 mm)
obsahující bílý až téměř bílý prášek,
s příčným označením “LBH 20 mg” černým inkoustem na
víčku a dvěma příčnými pruhy černým
inkoustem na těle tobolky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Farydak, je v kombinaci s bortezomibem a dexamethazonem určen k
léčbě dospělých pacientů s
relabujícím a/nebo refrakterním mnohočetným myelomem, kteří
dostávali nejméně dva předchozí
režimy včetně bortezomibu a imunomodulačního léku.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Farydak má být zahájena lékařem se
zkušeností s použitím protinádorových
léčivých přípravků.
Dávkování
Doporučená zahajovací dávka panobinostatu je 20 mg, 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 11-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 11-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 11-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 11-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 11-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 11-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 11-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 11-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 11-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 11-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 11-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 11-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 11-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 11-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 11-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 11-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 11-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 11-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 11-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 11-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 11-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 11-09-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů