Farydak

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
11-09-2015

有効成分:

bezbarvého laktátu panobinostatu

から入手可能:

pharmaand GmbH

ATCコード:

L01XH03

INN(国際名):

panobinostat

治療群:

Antineoplastická činidla

治療領域:

Mnohočetný myelom

適応症:

Farydak, v kombinaci s bortezomibem a dexamethazonem, je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myelomem, kteří obdrželi alespoň dvou předchozích léčebných režimech včetně bortezomibu a imunomodulačního. Farydak, v kombinaci s bortezomibem a dexamethazonem, je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myelomem, kteří obdrželi alespoň dvou předchozích léčebných režimech včetně bortezomibu a imunomodulačního.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2015-08-28

情報リーフレット

                                38
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
39
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
FARYDAK 10 MG TVRDÉ TOBOLKY
FARYDAK 15 MG TVRDÉ TOBOLKY
FARYDAK 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
panobinostatum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Farydak a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Farydak
užívat
3.
Jak se přípravek Farydak užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Farydak uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FARYDAK A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK FARYDAK
Přípravek Farydak je protinádorový lék, který obsahuje léčivou
látku panobinostat, která patří do
skupiny léčiv nazývaných inhibitory pan-deacetylázy.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK FARYDAK POUŽÍVÁ
Přípravek Farydak se používá k léčbě dospělých pacientů se
vzácným typem rakoviny krve, který se
nazývá mnohočetný myelom. Mnohočetný myelom je poškození
plazmatických buněk (typ krvinek),
které nekontrolovaně rostou v kostní dřeni.
Přípravek Farydak blokuje růst rakovinných plazmatických buněk a
snižuje počet rakovinných buněk.
Přípravek Farydak se užívá vždy spolu se dvěma dalšími
přípravky: bortezomibem
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Farydak 10 mg tvrdé tobolky
Farydak 15 mg tvrdé tobolky
Farydak 20 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Farydak 10 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje panobinostati lactas odpovídající
panobinostatum 10 mg.
Farydak 15 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje panobinostati lactas odpovídající
panobinostatum 15 mg.
Farydak 20 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje panobinostati lactas odpovídající
panobinostatum 20 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka).
Farydak 10 mg tvrdé tobolky
Světle zelená neprůhledná tvrdá želatinová tobolka (15,6–16,2
mm) obsahující bílý až téměř bílý
prášek, s příčným označením “LBH 10 mg” černým inkoustem
na víčku a dvěma příčnými pruhy
černým inkoustem na těle tobolky.
Farydak 15 mg tvrdé tobolky
Oranžová neprůhledná tvrdá želatinová tobolka (19,1–19,7 mm)
obsahující bílý až téměř bílý prášek,
s příčným označením “LBH 15 mg” černým inkoustem na
víčku a dvěma příčnými pruhy černým
inkoustem na těle tobolky.
Farydak 20 mg tvrdé tobolky
Červená neprůhledná tvrdá želatinová tobolka (19,1–19,7 mm)
obsahující bílý až téměř bílý prášek,
s příčným označením “LBH 20 mg” černým inkoustem na
víčku a dvěma příčnými pruhy černým
inkoustem na těle tobolky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Farydak, je v kombinaci s bortezomibem a dexamethazonem určen k
léčbě dospělých pacientů s
relabujícím a/nebo refrakterním mnohočetným myelomem, kteří
dostávali nejméně dva předchozí
režimy včetně bortezomibu a imunomodulačního léku.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Farydak má být zahájena lékařem se
zkušeností s použitím protinádorových
léčivých přípravků.
Dávkování
Doporučená zahajovací dávka panobinostatu je 20 mg, 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 11-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 13-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 13-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 13-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 13-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 11-09-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する