Eryseng

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-05-2019

Aktiva substanser:

Erysipelothrix rhusiopathiae, soj R32E11 (inaktiviran)

Tillgänglig från:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kod:

QI09AB03

INN (International namn):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapeutisk grupp:

svinje

Terapiområde:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Terapeutiska indikationer:

Za aktivne imunizacije mužjaci i ženke svinja za smanjenje kliničkih manifestacija (oštećenje kože i groznica) svinjske vrbanca, uzrokovane Эризипелотриксов rhusiopathiae, серотип серотип 1 i 2.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2014-07-04

Bipacksedel

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
ERYSENG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJE ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Španjolska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ERYSENG suspenzija za injekcije za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 2 ml sadrži:
Inaktivirani
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, soj R32E11 ................... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inhibicije ELISA 50%.
Aluminijev hidroksid
............................................................................................
5,29 mg (aluminij)
DEAE-dekstran
Ginseng.
Bjelkasta suspenzija za injekciju.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju mužjaka i ženki svinja, za smanjivanje
kliničkih znakova (kožnih lezija i
vrućice) vrbanca svinja kojeg uzrokuje
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotip 1 i serotip 2.
Pojava imuniteta: tri tjedna nakon završetka sheme osnovnog
cijepljenja.
Trajanje imuniteta: šest mjeseci.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatne tvari, na
adjuvanse ili na bilo koju od pomoćnih
tvari.
6.
NUSPOJAVE
Vrlo česte nuspojave:
- Tijekom ispitivanja neškodljivosti na mjestu uboda bila je
primijećena blaga do srednje teška upala
koja se uobičajeno povuče u roku od četiri dana ali u nekim
slučajevima može trajati do 12 dana nakon
cijepljenja.
Česte nuspojave:
- Tijekom ispitivanja neškodljivosti u prvih 6 sati nakon cijepljenja
bilo je primijećeno prolazno
15
povećanje temperature, koje se povuče spontano u roku od 24 sata.
Vrlo rijetke nuspojave:
- Reakcije anafilaktičkog tipa zabilježene su u spontanim
izvješćima i preporučuje se odgovarajuća
simptomatska terapija.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ERYSENG suspenzija za injekcije za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 2 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, soj R32E11 .................. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inhibicije ELISA 50%.
ADJUVANSI:
Aluminijev hidroksid …………………….
................................................ 5,29 mg (aluminija)
DEAE-dekstran
Ginseng
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bjelkasta suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju mužjaka i ženki svinja, za smanjivanje
kliničkih znakova (kožnih lezija i
vrućice) vrbanca svinja kojeg uzrokuje
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotip 1 i serotip 2.
Pojava imuniteta: tri tjedna nakon završetka sheme osnovnog
cijepljenja.
Trajanje imuniteta: šest mjeseci.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatne tvari, na
adjuvanse ili na bilo koju od pomoćnih
tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepite samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nema.
3
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U slučaju da se nehotice samoinjiciranja, odmah potražite pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP
ili etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Vrlo česte nuspojave:
- Tijekom ispitivanja neškodljivosti na mjestu uboda bila je
primijećena blaga do srednje teška upala
koja se uobičajeno povuče u roku od četiri dana ali u nekim
slučajevima može trajati do 12 dana nakon
cijepljenja.
Česte nuspojave:
- Tijekom ispitivanja neškodljivosti u prvih 6 sati nakon cijepljenja
bilo je primijećeno prolazno
povećanje temperature, koje se povu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-05-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik