Eryseng

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
10-05-2019
SPC SPC (SPC)
10-05-2019
PAR PAR (PAR)
02-10-2014

active_ingredient:

Erysipelothrix rhusiopathiae, soj R32E11 (inaktiviran)

MAH:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC_code:

QI09AB03

INN:

Erysipelothrix rhusiopathiae

therapeutic_group:

svinje

therapeutic_area:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

therapeutic_indication:

Za aktivne imunizacije mužjaci i ženke svinja za smanjenje kliničkih manifestacija (oštećenje kože i groznica) svinjske vrbanca, uzrokovane Эризипелотриксов rhusiopathiae, серотип серотип 1 i 2.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2014-07-04

PIL

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
ERYSENG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJE ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Španjolska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ERYSENG suspenzija za injekcije za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 2 ml sadrži:
Inaktivirani
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, soj R32E11 ................... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inhibicije ELISA 50%.
Aluminijev hidroksid
............................................................................................
5,29 mg (aluminij)
DEAE-dekstran
Ginseng.
Bjelkasta suspenzija za injekciju.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju mužjaka i ženki svinja, za smanjivanje
kliničkih znakova (kožnih lezija i
vrućice) vrbanca svinja kojeg uzrokuje
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotip 1 i serotip 2.
Pojava imuniteta: tri tjedna nakon završetka sheme osnovnog
cijepljenja.
Trajanje imuniteta: šest mjeseci.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatne tvari, na
adjuvanse ili na bilo koju od pomoćnih
tvari.
6.
NUSPOJAVE
Vrlo česte nuspojave:
- Tijekom ispitivanja neškodljivosti na mjestu uboda bila je
primijećena blaga do srednje teška upala
koja se uobičajeno povuče u roku od četiri dana ali u nekim
slučajevima može trajati do 12 dana nakon
cijepljenja.
Česte nuspojave:
- Tijekom ispitivanja neškodljivosti u prvih 6 sati nakon cijepljenja
bilo je primijećeno prolazno
15
povećanje temperature, koje se povuče spontano u roku od 24 sata.
Vrlo rijetke nuspojave:
- Reakcije anafilaktičkog tipa zabilježene su u spontanim
izvješćima i preporučuje se odgovarajuća
simptomatska terapija.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ERYSENG suspenzija za injekcije za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 2 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, soj R32E11 .................. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inhibicije ELISA 50%.
ADJUVANSI:
Aluminijev hidroksid …………………….
................................................ 5,29 mg (aluminija)
DEAE-dekstran
Ginseng
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bjelkasta suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju mužjaka i ženki svinja, za smanjivanje
kliničkih znakova (kožnih lezija i
vrućice) vrbanca svinja kojeg uzrokuje
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotip 1 i serotip 2.
Pojava imuniteta: tri tjedna nakon završetka sheme osnovnog
cijepljenja.
Trajanje imuniteta: šest mjeseci.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatne tvari, na
adjuvanse ili na bilo koju od pomoćnih
tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepite samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nema.
3
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U slučaju da se nehotice samoinjiciranja, odmah potražite pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP
ili etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Vrlo česte nuspojave:
- Tijekom ispitivanja neškodljivosti na mjestu uboda bila je
primijećena blaga do srednje teška upala
koja se uobičajeno povuče u roku od četiri dana ali u nekim
slučajevima može trajati do 12 dana nakon
cijepljenja.
Česte nuspojave:
- Tijekom ispitivanja neškodljivosti u prvih 6 sati nakon cijepljenja
bilo je primijećeno prolazno
povećanje temperature, koje se povu
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 10-05-2019
SPC SPC բուլղարերեն 10-05-2019
PAR PAR բուլղարերեն 02-10-2014
PIL PIL իսպաներեն 10-05-2019
SPC SPC իսպաներեն 10-05-2019
PAR PAR իսպաներեն 02-10-2014
PIL PIL չեխերեն 10-05-2019
SPC SPC չեխերեն 10-05-2019
PAR PAR չեխերեն 02-10-2014
PIL PIL դանիերեն 10-05-2019
SPC SPC դանիերեն 10-05-2019
PAR PAR դանիերեն 02-10-2014
PIL PIL գերմաներեն 10-05-2019
SPC SPC գերմաներեն 10-05-2019
PAR PAR գերմաներեն 02-10-2014
PIL PIL էստոներեն 10-05-2019
SPC SPC էստոներեն 10-05-2019
PAR PAR էստոներեն 02-10-2014
PIL PIL հունարեն 10-05-2019
SPC SPC հունարեն 10-05-2019
PAR PAR հունարեն 02-10-2014
PIL PIL անգլերեն 10-05-2019
SPC SPC անգլերեն 10-05-2019
PAR PAR անգլերեն 02-10-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 10-05-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 10-05-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 02-10-2014
PIL PIL իտալերեն 10-05-2019
SPC SPC իտալերեն 10-05-2019
PAR PAR իտալերեն 02-10-2014
PIL PIL լատվիերեն 10-05-2019
SPC SPC լատվիերեն 10-05-2019
PAR PAR լատվիերեն 02-10-2014
PIL PIL լիտվերեն 10-05-2019
SPC SPC լիտվերեն 10-05-2019
PAR PAR լիտվերեն 02-10-2014
PIL PIL հունգարերեն 10-05-2019
SPC SPC հունգարերեն 10-05-2019
PAR PAR հունգարերեն 02-10-2014
PIL PIL մալթերեն 10-05-2019
SPC SPC մալթերեն 10-05-2019
PAR PAR մալթերեն 02-10-2014
PIL PIL հոլանդերեն 10-05-2019
SPC SPC հոլանդերեն 10-05-2019
PAR PAR հոլանդերեն 02-10-2014
PIL PIL լեհերեն 10-05-2019
SPC SPC լեհերեն 10-05-2019
PAR PAR լեհերեն 02-10-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 10-05-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 10-05-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 02-10-2014
PIL PIL ռումիներեն 10-05-2019
SPC SPC ռումիներեն 10-05-2019
PAR PAR ռումիներեն 02-10-2014
PIL PIL սլովակերեն 10-05-2019
SPC SPC սլովակերեն 10-05-2019
PAR PAR սլովակերեն 02-10-2014
PIL PIL սլովեներեն 10-05-2019
SPC SPC սլովեներեն 10-05-2019
PAR PAR սլովեներեն 02-10-2014
PIL PIL ֆիններեն 10-05-2019
SPC SPC ֆիններեն 10-05-2019
PAR PAR ֆիններեն 02-10-2014
PIL PIL շվեդերեն 10-05-2019
SPC SPC շվեդերեն 10-05-2019
PAR PAR շվեդերեն 02-10-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 10-05-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 10-05-2019
PIL PIL իսլանդերեն 10-05-2019
SPC SPC իսլանդերեն 10-05-2019

view_documents_history