Eryseng

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
10-05-2019

Principio attivo:

Erysipelothrix rhusiopathiae, soj R32E11 (inaktiviran)

Commercializzato da:

Laboratorios Hipra, S.A.

Codice ATC:

QI09AB03

INN (Nome Internazionale):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Gruppo terapeutico:

svinje

Area terapeutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Indicazioni terapeutiche:

Za aktivne imunizacije mužjaci i ženke svinja za smanjenje kliničkih manifestacija (oštećenje kože i groznica) svinjske vrbanca, uzrokovane Эризипелотриксов rhusiopathiae, серотип серотип 1 i 2.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2014-07-04

Foglio illustrativo

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
ERYSENG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJE ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Španjolska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ERYSENG suspenzija za injekcije za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 2 ml sadrži:
Inaktivirani
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, soj R32E11 ................... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inhibicije ELISA 50%.
Aluminijev hidroksid
............................................................................................
5,29 mg (aluminij)
DEAE-dekstran
Ginseng.
Bjelkasta suspenzija za injekciju.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju mužjaka i ženki svinja, za smanjivanje
kliničkih znakova (kožnih lezija i
vrućice) vrbanca svinja kojeg uzrokuje
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotip 1 i serotip 2.
Pojava imuniteta: tri tjedna nakon završetka sheme osnovnog
cijepljenja.
Trajanje imuniteta: šest mjeseci.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatne tvari, na
adjuvanse ili na bilo koju od pomoćnih
tvari.
6.
NUSPOJAVE
Vrlo česte nuspojave:
- Tijekom ispitivanja neškodljivosti na mjestu uboda bila je
primijećena blaga do srednje teška upala
koja se uobičajeno povuče u roku od četiri dana ali u nekim
slučajevima može trajati do 12 dana nakon
cijepljenja.
Česte nuspojave:
- Tijekom ispitivanja neškodljivosti u prvih 6 sati nakon cijepljenja
bilo je primijećeno prolazno
15
povećanje temperature, koje se povuče spontano u roku od 24 sata.
Vrlo rijetke nuspojave:
- Reakcije anafilaktičkog tipa zabilježene su u spontanim
izvješćima i preporučuje se odgovarajuća
simptomatska terapija.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ERYSENG suspenzija za injekcije za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 2 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, soj R32E11 .................. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inhibicije ELISA 50%.
ADJUVANSI:
Aluminijev hidroksid …………………….
................................................ 5,29 mg (aluminija)
DEAE-dekstran
Ginseng
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bjelkasta suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju mužjaka i ženki svinja, za smanjivanje
kliničkih znakova (kožnih lezija i
vrućice) vrbanca svinja kojeg uzrokuje
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotip 1 i serotip 2.
Pojava imuniteta: tri tjedna nakon završetka sheme osnovnog
cijepljenja.
Trajanje imuniteta: šest mjeseci.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatne tvari, na
adjuvanse ili na bilo koju od pomoćnih
tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepite samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nema.
3
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U slučaju da se nehotice samoinjiciranja, odmah potražite pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP
ili etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Vrlo česte nuspojave:
- Tijekom ispitivanja neškodljivosti na mjestu uboda bila je
primijećena blaga do srednje teška upala
koja se uobičajeno povuče u roku od četiri dana ali u nekim
slučajevima može trajati do 12 dana nakon
cijepljenja.
Česte nuspojave:
- Tijekom ispitivanja neškodljivosti u prvih 6 sati nakon cijepljenja
bilo je primijećeno prolazno
povećanje temperature, koje se povu
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 10-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 10-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 10-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 10-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 10-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 10-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 10-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 10-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 10-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 10-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 10-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 10-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 10-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 10-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 10-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 10-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 10-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 10-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 10-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 10-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 10-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 10-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 10-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-05-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti