Eryseng

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-10-2014

Aktivna sestavina:

Erysipelothrix rhusiopathiae, soj R32E11 (inaktiviran)

Dostopno od:

Laboratorios Hipra, S.A.

Koda artikla:

QI09AB03

INN (mednarodno ime):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapevtska skupina:

svinje

Terapevtsko območje:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Terapevtske indikacije:

Za aktivne imunizacije mužjaci i ženke svinja za smanjenje kliničkih manifestacija (oštećenje kože i groznica) svinjske vrbanca, uzrokovane Эризипелотриксов rhusiopathiae, серотип серотип 1 i 2.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2014-07-04

Navodilo za uporabo

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
ERYSENG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJE ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Španjolska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ERYSENG suspenzija za injekcije za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 2 ml sadrži:
Inaktivirani
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, soj R32E11 ................... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inhibicije ELISA 50%.
Aluminijev hidroksid
............................................................................................
5,29 mg (aluminij)
DEAE-dekstran
Ginseng.
Bjelkasta suspenzija za injekciju.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju mužjaka i ženki svinja, za smanjivanje
kliničkih znakova (kožnih lezija i
vrućice) vrbanca svinja kojeg uzrokuje
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotip 1 i serotip 2.
Pojava imuniteta: tri tjedna nakon završetka sheme osnovnog
cijepljenja.
Trajanje imuniteta: šest mjeseci.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatne tvari, na
adjuvanse ili na bilo koju od pomoćnih
tvari.
6.
NUSPOJAVE
Vrlo česte nuspojave:
- Tijekom ispitivanja neškodljivosti na mjestu uboda bila je
primijećena blaga do srednje teška upala
koja se uobičajeno povuče u roku od četiri dana ali u nekim
slučajevima može trajati do 12 dana nakon
cijepljenja.
Česte nuspojave:
- Tijekom ispitivanja neškodljivosti u prvih 6 sati nakon cijepljenja
bilo je primijećeno prolazno
15
povećanje temperature, koje se povuče spontano u roku od 24 sata.
Vrlo rijetke nuspojave:
- Reakcije anafilaktičkog tipa zabilježene su u spontanim
izvješćima i preporučuje se odgovarajuća
simptomatska terapija.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ERYSENG suspenzija za injekcije za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 2 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, soj R32E11 .................. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inhibicije ELISA 50%.
ADJUVANSI:
Aluminijev hidroksid …………………….
................................................ 5,29 mg (aluminija)
DEAE-dekstran
Ginseng
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bjelkasta suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju mužjaka i ženki svinja, za smanjivanje
kliničkih znakova (kožnih lezija i
vrućice) vrbanca svinja kojeg uzrokuje
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotip 1 i serotip 2.
Pojava imuniteta: tri tjedna nakon završetka sheme osnovnog
cijepljenja.
Trajanje imuniteta: šest mjeseci.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatne tvari, na
adjuvanse ili na bilo koju od pomoćnih
tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepite samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nema.
3
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U slučaju da se nehotice samoinjiciranja, odmah potražite pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP
ili etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Vrlo česte nuspojave:
- Tijekom ispitivanja neškodljivosti na mjestu uboda bila je
primijećena blaga do srednje teška upala
koja se uobičajeno povuče u roku od četiri dana ali u nekim
slučajevima može trajati do 12 dana nakon
cijepljenja.
Česte nuspojave:
- Tijekom ispitivanja neškodljivosti u prvih 6 sati nakon cijepljenja
bilo je primijećeno prolazno
povećanje temperature, koje se povu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-05-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov