Eryseng

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Erysipelothrix rhusiopathiae, soj R32E11 (inaktiviran)

Dostupné z:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kód:

QI09AB03

INN (Medzinárodný Name):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapeutické skupiny:

svinje

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Terapeutické indikácie:

Za aktivne imunizacije mužjaci i ženke svinja za smanjenje kliničkih manifestacija (oštećenje kože i groznica) svinjske vrbanca, uzrokovane Эризипелотриксов rhusiopathiae, серотип серотип 1 i 2.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2014-07-04

Príbalový leták

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
ERYSENG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJE ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Španjolska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ERYSENG suspenzija za injekcije za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 2 ml sadrži:
Inaktivirani
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, soj R32E11 ................... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inhibicije ELISA 50%.
Aluminijev hidroksid
............................................................................................
5,29 mg (aluminij)
DEAE-dekstran
Ginseng.
Bjelkasta suspenzija za injekciju.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju mužjaka i ženki svinja, za smanjivanje
kliničkih znakova (kožnih lezija i
vrućice) vrbanca svinja kojeg uzrokuje
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotip 1 i serotip 2.
Pojava imuniteta: tri tjedna nakon završetka sheme osnovnog
cijepljenja.
Trajanje imuniteta: šest mjeseci.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatne tvari, na
adjuvanse ili na bilo koju od pomoćnih
tvari.
6.
NUSPOJAVE
Vrlo česte nuspojave:
- Tijekom ispitivanja neškodljivosti na mjestu uboda bila je
primijećena blaga do srednje teška upala
koja se uobičajeno povuče u roku od četiri dana ali u nekim
slučajevima može trajati do 12 dana nakon
cijepljenja.
Česte nuspojave:
- Tijekom ispitivanja neškodljivosti u prvih 6 sati nakon cijepljenja
bilo je primijećeno prolazno
15
povećanje temperature, koje se povuče spontano u roku od 24 sata.
Vrlo rijetke nuspojave:
- Reakcije anafilaktičkog tipa zabilježene su u spontanim
izvješćima i preporučuje se odgovarajuća
simptomatska terapija.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ERYSENG suspenzija za injekcije za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 2 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, soj R32E11 .................. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inhibicije ELISA 50%.
ADJUVANSI:
Aluminijev hidroksid …………………….
................................................ 5,29 mg (aluminija)
DEAE-dekstran
Ginseng
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bjelkasta suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju mužjaka i ženki svinja, za smanjivanje
kliničkih znakova (kožnih lezija i
vrućice) vrbanca svinja kojeg uzrokuje
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotip 1 i serotip 2.
Pojava imuniteta: tri tjedna nakon završetka sheme osnovnog
cijepljenja.
Trajanje imuniteta: šest mjeseci.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatne tvari, na
adjuvanse ili na bilo koju od pomoćnih
tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepite samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nema.
3
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U slučaju da se nehotice samoinjiciranja, odmah potražite pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP
ili etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Vrlo česte nuspojave:
- Tijekom ispitivanja neškodljivosti na mjestu uboda bila je
primijećena blaga do srednje teška upala
koja se uobičajeno povuče u roku od četiri dana ali u nekim
slučajevima može trajati do 12 dana nakon
cijepljenja.
Česte nuspojave:
- Tijekom ispitivanja neškodljivosti u prvih 6 sati nakon cijepljenja
bilo je primijećeno prolazno
povećanje temperature, koje se povu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 10-05-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 10-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 10-05-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 10-05-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov