Eryseng

Страна: Європейський Союз

мова: хорватська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Erysipelothrix rhusiopathiae, soj R32E11 (inaktiviran)

Доступна з:

Laboratorios Hipra, S.A.

Код атс:

QI09AB03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Терапевтична група:

svinje

Терапевтична области:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Терапевтичні свідчення:

Za aktivne imunizacije mužjaci i ženke svinja za smanjenje kliničkih manifestacija (oštećenje kože i groznica) svinjske vrbanca, uzrokovane Эризипелотриксов rhusiopathiae, серотип серотип 1 i 2.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

odobren

Дата Авторизація:

2014-07-04

інформаційний буклет

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
ERYSENG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJE ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Španjolska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ERYSENG suspenzija za injekcije za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 2 ml sadrži:
Inaktivirani
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, soj R32E11 ................... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inhibicije ELISA 50%.
Aluminijev hidroksid
............................................................................................
5,29 mg (aluminij)
DEAE-dekstran
Ginseng.
Bjelkasta suspenzija za injekciju.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju mužjaka i ženki svinja, za smanjivanje
kliničkih znakova (kožnih lezija i
vrućice) vrbanca svinja kojeg uzrokuje
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotip 1 i serotip 2.
Pojava imuniteta: tri tjedna nakon završetka sheme osnovnog
cijepljenja.
Trajanje imuniteta: šest mjeseci.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatne tvari, na
adjuvanse ili na bilo koju od pomoćnih
tvari.
6.
NUSPOJAVE
Vrlo česte nuspojave:
- Tijekom ispitivanja neškodljivosti na mjestu uboda bila je
primijećena blaga do srednje teška upala
koja se uobičajeno povuče u roku od četiri dana ali u nekim
slučajevima može trajati do 12 dana nakon
cijepljenja.
Česte nuspojave:
- Tijekom ispitivanja neškodljivosti u prvih 6 sati nakon cijepljenja
bilo je primijećeno prolazno
15
povećanje temperature, koje se povuče spontano u roku od 24 sata.
Vrlo rijetke nuspojave:
- Reakcije anafilaktičkog tipa zabilježene su u spontanim
izvješćima i preporučuje se odgovarajuća
simptomatska terapija.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ERYSENG suspenzija za injekcije za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 2 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, soj R32E11 .................. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inhibicije ELISA 50%.
ADJUVANSI:
Aluminijev hidroksid …………………….
................................................ 5,29 mg (aluminija)
DEAE-dekstran
Ginseng
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bjelkasta suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju mužjaka i ženki svinja, za smanjivanje
kliničkih znakova (kožnih lezija i
vrućice) vrbanca svinja kojeg uzrokuje
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotip 1 i serotip 2.
Pojava imuniteta: tri tjedna nakon završetka sheme osnovnog
cijepljenja.
Trajanje imuniteta: šest mjeseci.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatne tvari, na
adjuvanse ili na bilo koju od pomoćnih
tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepite samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nema.
3
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U slučaju da se nehotice samoinjiciranja, odmah potražite pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP
ili etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Vrlo česte nuspojave:
- Tijekom ispitivanja neškodljivosti na mjestu uboda bila je
primijećena blaga do srednje teška upala
koja se uobičajeno povuče u roku od četiri dana ali u nekim
slučajevima može trajati do 12 dana nakon
cijepljenja.
Česte nuspojave:
- Tijekom ispitivanja neškodljivosti u prvih 6 sati nakon cijepljenja
bilo je primijećeno prolazno
povećanje temperature, koje se povu
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 10-05-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 02-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 10-05-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 02-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 10-05-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 02-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 10-05-2019

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів