Eryseng

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-05-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-10-2014

有效成分:

Erysipelothrix rhusiopathiae, soj R32E11 (inaktiviran)

可用日期:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC代码:

QI09AB03

INN(国际名称):

Erysipelothrix rhusiopathiae

治疗组:

svinje

治疗领域:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

疗效迹象:

Za aktivne imunizacije mužjaci i ženke svinja za smanjenje kliničkih manifestacija (oštećenje kože i groznica) svinjske vrbanca, uzrokovane Эризипелотриксов rhusiopathiae, серотип серотип 1 i 2.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

odobren

授权日期:

2014-07-04

资料单张

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
ERYSENG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJE ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Španjolska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ERYSENG suspenzija za injekcije za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 2 ml sadrži:
Inaktivirani
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, soj R32E11 ................... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inhibicije ELISA 50%.
Aluminijev hidroksid
............................................................................................
5,29 mg (aluminij)
DEAE-dekstran
Ginseng.
Bjelkasta suspenzija za injekciju.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju mužjaka i ženki svinja, za smanjivanje
kliničkih znakova (kožnih lezija i
vrućice) vrbanca svinja kojeg uzrokuje
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotip 1 i serotip 2.
Pojava imuniteta: tri tjedna nakon završetka sheme osnovnog
cijepljenja.
Trajanje imuniteta: šest mjeseci.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatne tvari, na
adjuvanse ili na bilo koju od pomoćnih
tvari.
6.
NUSPOJAVE
Vrlo česte nuspojave:
- Tijekom ispitivanja neškodljivosti na mjestu uboda bila je
primijećena blaga do srednje teška upala
koja se uobičajeno povuče u roku od četiri dana ali u nekim
slučajevima može trajati do 12 dana nakon
cijepljenja.
Česte nuspojave:
- Tijekom ispitivanja neškodljivosti u prvih 6 sati nakon cijepljenja
bilo je primijećeno prolazno
15
povećanje temperature, koje se povuče spontano u roku od 24 sata.
Vrlo rijetke nuspojave:
- Reakcije anafilaktičkog tipa zabilježene su u spontanim
izvješćima i preporučuje se odgovarajuća
simptomatska terapija.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ERYSENG suspenzija za injekcije za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 2 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, soj R32E11 .................. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inhibicije ELISA 50%.
ADJUVANSI:
Aluminijev hidroksid …………………….
................................................ 5,29 mg (aluminija)
DEAE-dekstran
Ginseng
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bjelkasta suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju mužjaka i ženki svinja, za smanjivanje
kliničkih znakova (kožnih lezija i
vrućice) vrbanca svinja kojeg uzrokuje
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotip 1 i serotip 2.
Pojava imuniteta: tri tjedna nakon završetka sheme osnovnog
cijepljenja.
Trajanje imuniteta: šest mjeseci.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatne tvari, na
adjuvanse ili na bilo koju od pomoćnih
tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepite samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nema.
3
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U slučaju da se nehotice samoinjiciranja, odmah potražite pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP
ili etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Vrlo česte nuspojave:
- Tijekom ispitivanja neškodljivosti na mjestu uboda bila je
primijećena blaga do srednje teška upala
koja se uobičajeno povuče u roku od četiri dana ali u nekim
slučajevima može trajati do 12 dana nakon
cijepljenja.
Česte nuspojave:
- Tijekom ispitivanja neškodljivosti u prvih 6 sati nakon cijepljenja
bilo je primijećeno prolazno
povećanje temperature, koje se povu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-05-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-10-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 10-05-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-10-2014
资料单张 资料单张 捷克文 10-05-2019
产品特点 产品特点 捷克文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-10-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 10-05-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-10-2014
资料单张 资料单张 德文 10-05-2019
产品特点 产品特点 德文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-10-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-05-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-10-2014
资料单张 资料单张 希腊文 10-05-2019
产品特点 产品特点 希腊文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-10-2014
资料单张 资料单张 英文 10-05-2019
产品特点 产品特点 英文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-10-2014
资料单张 资料单张 法文 10-05-2019
产品特点 产品特点 法文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-10-2014
资料单张 资料单张 意大利文 10-05-2019
产品特点 产品特点 意大利文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-10-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-05-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-10-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-05-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-10-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-05-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-10-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 10-05-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-10-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 10-05-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-10-2014
资料单张 资料单张 波兰文 10-05-2019
产品特点 产品特点 波兰文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-10-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-05-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-10-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-05-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-05-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-05-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-10-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 10-05-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-10-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 10-05-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 10-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-10-2014
资料单张 资料单张 挪威文 10-05-2019
产品特点 产品特点 挪威文 10-05-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 10-05-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 10-05-2019

查看文件历史