Eryseng

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Erysipelothrix rhusiopathiae, soj R32E11 (inaktiviran)

Disponível em:

Laboratorios Hipra, S.A.

Código ATC:

QI09AB03

DCI (Denominação Comum Internacional):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Grupo terapêutico:

svinje

Área terapêutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Indicações terapêuticas:

Za aktivne imunizacije mužjaci i ženke svinja za smanjenje kliničkih manifestacija (oštećenje kože i groznica) svinjske vrbanca, uzrokovane Эризипелотриксов rhusiopathiae, серотип серотип 1 i 2.

Resumo do produto:

Revision: 4

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2014-07-04

Folheto informativo - Bula

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
ERYSENG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJE ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Španjolska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ERYSENG suspenzija za injekcije za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 2 ml sadrži:
Inaktivirani
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, soj R32E11 ................... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inhibicije ELISA 50%.
Aluminijev hidroksid
............................................................................................
5,29 mg (aluminij)
DEAE-dekstran
Ginseng.
Bjelkasta suspenzija za injekciju.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju mužjaka i ženki svinja, za smanjivanje
kliničkih znakova (kožnih lezija i
vrućice) vrbanca svinja kojeg uzrokuje
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotip 1 i serotip 2.
Pojava imuniteta: tri tjedna nakon završetka sheme osnovnog
cijepljenja.
Trajanje imuniteta: šest mjeseci.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatne tvari, na
adjuvanse ili na bilo koju od pomoćnih
tvari.
6.
NUSPOJAVE
Vrlo česte nuspojave:
- Tijekom ispitivanja neškodljivosti na mjestu uboda bila je
primijećena blaga do srednje teška upala
koja se uobičajeno povuče u roku od četiri dana ali u nekim
slučajevima može trajati do 12 dana nakon
cijepljenja.
Česte nuspojave:
- Tijekom ispitivanja neškodljivosti u prvih 6 sati nakon cijepljenja
bilo je primijećeno prolazno
15
povećanje temperature, koje se povuče spontano u roku od 24 sata.
Vrlo rijetke nuspojave:
- Reakcije anafilaktičkog tipa zabilježene su u spontanim
izvješćima i preporučuje se odgovarajuća
simptomatska terapija.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ERYSENG suspenzija za injekcije za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 2 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, soj R32E11 .................. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inhibicije ELISA 50%.
ADJUVANSI:
Aluminijev hidroksid …………………….
................................................ 5,29 mg (aluminija)
DEAE-dekstran
Ginseng
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bjelkasta suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju mužjaka i ženki svinja, za smanjivanje
kliničkih znakova (kožnih lezija i
vrućice) vrbanca svinja kojeg uzrokuje
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotip 1 i serotip 2.
Pojava imuniteta: tri tjedna nakon završetka sheme osnovnog
cijepljenja.
Trajanje imuniteta: šest mjeseci.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatne tvari, na
adjuvanse ili na bilo koju od pomoćnih
tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepite samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nema.
3
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U slučaju da se nehotice samoinjiciranja, odmah potražite pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP
ili etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Vrlo česte nuspojave:
- Tijekom ispitivanja neškodljivosti na mjestu uboda bila je
primijećena blaga do srednje teška upala
koja se uobičajeno povuče u roku od četiri dana ali u nekim
slučajevima može trajati do 12 dana nakon
cijepljenja.
Česte nuspojave:
- Tijekom ispitivanja neškodljivosti u prvih 6 sati nakon cijepljenja
bilo je primijećeno prolazno
povećanje temperature, koje se povu
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas búlgaro 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas espanhol 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas tcheco 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 10-05-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 02-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas alemão 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas estoniano 10-05-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 02-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas grego 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas inglês 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas francês 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas italiano 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas letão 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas lituano 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas húngaro 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas maltês 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas holandês 10-05-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 02-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas polonês 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas português 10-05-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 02-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas romeno 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas eslovaco 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas esloveno 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas finlandês 10-05-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 02-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas sueco 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas norueguês 10-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 10-05-2019
Características técnicas Características técnicas islandês 10-05-2019

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos