Eryseng

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Erysipelothrix rhusiopathiae, soj R32E11 (inaktiviran)

Предлага се от:

Laboratorios Hipra, S.A.

АТС код:

QI09AB03

INN (Международно Name):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Терапевтична група:

svinje

Терапевтична област:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Терапевтични показания:

Za aktivne imunizacije mužjaci i ženke svinja za smanjenje kliničkih manifestacija (oštećenje kože i groznica) svinjske vrbanca, uzrokovane Эризипелотриксов rhusiopathiae, серотип серотип 1 i 2.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2014-07-04

Листовка

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
ERYSENG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJE ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Španjolska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ERYSENG suspenzija za injekcije za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 2 ml sadrži:
Inaktivirani
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, soj R32E11 ................... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inhibicije ELISA 50%.
Aluminijev hidroksid
............................................................................................
5,29 mg (aluminij)
DEAE-dekstran
Ginseng.
Bjelkasta suspenzija za injekciju.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju mužjaka i ženki svinja, za smanjivanje
kliničkih znakova (kožnih lezija i
vrućice) vrbanca svinja kojeg uzrokuje
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotip 1 i serotip 2.
Pojava imuniteta: tri tjedna nakon završetka sheme osnovnog
cijepljenja.
Trajanje imuniteta: šest mjeseci.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatne tvari, na
adjuvanse ili na bilo koju od pomoćnih
tvari.
6.
NUSPOJAVE
Vrlo česte nuspojave:
- Tijekom ispitivanja neškodljivosti na mjestu uboda bila je
primijećena blaga do srednje teška upala
koja se uobičajeno povuče u roku od četiri dana ali u nekim
slučajevima može trajati do 12 dana nakon
cijepljenja.
Česte nuspojave:
- Tijekom ispitivanja neškodljivosti u prvih 6 sati nakon cijepljenja
bilo je primijećeno prolazno
15
povećanje temperature, koje se povuče spontano u roku od 24 sata.
Vrlo rijetke nuspojave:
- Reakcije anafilaktičkog tipa zabilježene su u spontanim
izvješćima i preporučuje se odgovarajuća
simptomatska terapija.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ERYSENG suspenzija za injekcije za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 2 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, soj R32E11 .................. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inhibicije ELISA 50%.
ADJUVANSI:
Aluminijev hidroksid …………………….
................................................ 5,29 mg (aluminija)
DEAE-dekstran
Ginseng
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bjelkasta suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju mužjaka i ženki svinja, za smanjivanje
kliničkih znakova (kožnih lezija i
vrućice) vrbanca svinja kojeg uzrokuje
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotip 1 i serotip 2.
Pojava imuniteta: tri tjedna nakon završetka sheme osnovnog
cijepljenja.
Trajanje imuniteta: šest mjeseci.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatne tvari, na
adjuvanse ili na bilo koju od pomoćnih
tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepite samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nema.
3
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U slučaju da se nehotice samoinjiciranja, odmah potražite pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP
ili etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Vrlo česte nuspojave:
- Tijekom ispitivanja neškodljivosti na mjestu uboda bila je
primijećena blaga do srednje teška upala
koja se uobičajeno povuče u roku od četiri dana ali u nekim
slučajevima može trajati do 12 dana nakon
cijepljenja.
Česte nuspojave:
- Tijekom ispitivanja neškodljivosti u prvih 6 sati nakon cijepljenja
bilo je primijećeno prolazno
povećanje temperature, koje se povu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 10-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-10-2014
Листовка Листовка испански 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-05-2019
Листовка Листовка чешки 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-05-2019
Листовка Листовка датски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-05-2019
Листовка Листовка немски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-05-2019
Листовка Листовка естонски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-05-2019
Листовка Листовка гръцки 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-05-2019
Листовка Листовка английски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-10-2014
Листовка Листовка френски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-05-2019
Листовка Листовка италиански 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-10-2014
Листовка Листовка латвийски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-10-2014
Листовка Листовка литовски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-05-2019
Листовка Листовка унгарски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-05-2019
Листовка Листовка малтийски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-10-2014
Листовка Листовка нидерландски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-10-2014
Листовка Листовка полски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-05-2019
Листовка Листовка португалски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-10-2014
Листовка Листовка румънски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-05-2019
Листовка Листовка словашки 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-05-2019
Листовка Листовка словенски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-10-2014
Листовка Листовка фински 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-05-2019
Листовка Листовка шведски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-05-2019
Листовка Листовка норвежки 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-05-2019
Листовка Листовка исландски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-05-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите