Eryseng Parvo

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-05-2019

Aktiva substanser:

парвовирус прасета, НАДЛ-2 разтягане и Эризипелотриксов rhusiopathiae, прецедете R32E11 (инактивированная)

Tillgänglig från:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kod:

QI09AL01

INN (International namn):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapeutisk grupp:

Прасета

Terapiområde:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terapeutiska indikationer:

За активна имунизация на женски свине за защита на потомство срещу трансплацентарна инфекция, причинена от свински парвовирус. За активна имунизация мъжки и женски прасета за намаляване на клиничните прояви (увреждане на кожата и повишена температура) лицата, прасета, причинени от Эризипелотриксов rhusiopathiae, серотип серотип 1 и 2.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2014-07-08

Bipacksedel

                                14
B. ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
ERYSENG PARVO ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА
ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ERYSENG PARVO инжекционна суспензия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 2 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивиран свински парвовирус, щам
NADL-2 ............................................. RP > 1,15 *
Инактивиран
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, щам R32E11 ......... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP, Относителна потентност (ELISA)
** IE
50 %
инхибиция ELISA - 50%
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Aluminium hydroxide
5,29 mg (алуминий)
DEAE-dextran
Ginseng
Белезникава инжекционна суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на женски
прасета за предпазване на потомството
срещу
трансплацентарна инфекция, причинена
от свински парвовирус.
За активна имунизация на мъжки и
женски прасета, за намаляване на
клиничните симптоми
(кожни лезии и висока температура) на
червенка, причинен от
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
,
серотип 1 и серотип 2.
Начало на и
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ERYSENG PARVO инжекционна суспензия за
прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 2 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивиран свински парвовирус, щам
NADL-2 ............................................. RP > 1,15 *
Инактивиран
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, щам R32E11 .......... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP, относителна потентност (ELISA)
** IE
50 %
инхибиция ELISA - 50%
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide
……………………………...…………….
5,29 mg (алуминий)
DEAE-dextran
Ginseng.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Белезникава суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на женски
прасета за предпазване на потомството
срещу
трансплацентарна инфекция, причинена
от свински парвовирус.
За активна имунизация на мъжки и
женски прасета, за намаляване на
клиничните симптоми
(кожни лезии и висока температура) на
червенка, причинен от
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
,
серотип 1 и серотип 2.
Начало на имунитета:
Свински парвовирус: от на
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-10-2014

Visa dokumenthistorik