Eryseng Parvo

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-05-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-10-2014

有效成分:

парвовирус прасета, НАДЛ-2 разтягане и Эризипелотриксов rhusiopathiae, прецедете R32E11 (инактивированная)

可用日期:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC代码:

QI09AL01

INN(国际名称):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

治疗组:

Прасета

治疗领域:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

疗效迹象:

За активна имунизация на женски свине за защита на потомство срещу трансплацентарна инфекция, причинена от свински парвовирус. За активна имунизация мъжки и женски прасета за намаляване на клиничните прояви (увреждане на кожата и повишена температура) лицата, прасета, причинени от Эризипелотриксов rhusiopathiae, серотип серотип 1 и 2.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2014-07-08

资料单张

                                14
B. ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
ERYSENG PARVO ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА
ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ERYSENG PARVO инжекционна суспензия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 2 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивиран свински парвовирус, щам
NADL-2 ............................................. RP > 1,15 *
Инактивиран
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, щам R32E11 ......... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP, Относителна потентност (ELISA)
** IE
50 %
инхибиция ELISA - 50%
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Aluminium hydroxide
5,29 mg (алуминий)
DEAE-dextran
Ginseng
Белезникава инжекционна суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на женски
прасета за предпазване на потомството
срещу
трансплацентарна инфекция, причинена
от свински парвовирус.
За активна имунизация на мъжки и
женски прасета, за намаляване на
клиничните симптоми
(кожни лезии и висока температура) на
червенка, причинен от
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
,
серотип 1 и серотип 2.
Начало на и
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ERYSENG PARVO инжекционна суспензия за
прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 2 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивиран свински парвовирус, щам
NADL-2 ............................................. RP > 1,15 *
Инактивиран
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, щам R32E11 .......... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP, относителна потентност (ELISA)
** IE
50 %
инхибиция ELISA - 50%
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide
……………………………...…………….
5,29 mg (алуминий)
DEAE-dextran
Ginseng.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Белезникава суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на женски
прасета за предпазване на потомството
срещу
трансплацентарна инфекция, причинена
от свински парвовирус.
За активна имунизация на мъжки и
женски прасета, за намаляване на
клиничните симптоми
(кожни лезии и висока температура) на
червенка, причинен от
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
,
серотип 1 и серотип 2.
Начало на имунитета:
Свински парвовирус: от на
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 13-05-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-10-2014
资料单张 资料单张 捷克文 13-05-2019
产品特点 产品特点 捷克文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-10-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 13-05-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-10-2014
资料单张 资料单张 德文 13-05-2019
产品特点 产品特点 德文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-10-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-05-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-10-2014
资料单张 资料单张 希腊文 13-05-2019
产品特点 产品特点 希腊文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-10-2014
资料单张 资料单张 英文 13-05-2019
产品特点 产品特点 英文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-10-2014
资料单张 资料单张 法文 13-05-2019
产品特点 产品特点 法文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-10-2014
资料单张 资料单张 意大利文 13-05-2019
产品特点 产品特点 意大利文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-10-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-05-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-10-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-05-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-10-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-05-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-10-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 13-05-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-10-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 13-05-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-10-2014
资料单张 资料单张 波兰文 13-05-2019
产品特点 产品特点 波兰文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-10-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-05-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-10-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-05-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-05-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-05-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-10-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 13-05-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-10-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 13-05-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-10-2014
资料单张 资料单张 挪威文 13-05-2019
产品特点 产品特点 挪威文 13-05-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 13-05-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 13-05-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-05-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-10-2014

查看文件历史