Eryseng Parvo

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
13-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
13-05-2019

Aktiivinen ainesosa:

парвовирус прасета, НАДЛ-2 разтягане и Эризипелотриксов rhusiopathiae, прецедете R32E11 (инактивированная)

Saatavilla:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-koodi:

QI09AL01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapeuttinen ryhmä:

Прасета

Terapeuttinen alue:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Käyttöaiheet:

За активна имунизация на женски свине за защита на потомство срещу трансплацентарна инфекция, причинена от свински парвовирус. За активна имунизация мъжки и женски прасета за намаляване на клиничните прояви (увреждане на кожата и повишена температура) лицата, прасета, причинени от Эризипелотриксов rhusiopathiae, серотип серотип 1 и 2.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 5

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2014-07-08

Pakkausseloste

                                14
B. ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
ERYSENG PARVO ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА
ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ERYSENG PARVO инжекционна суспензия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 2 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивиран свински парвовирус, щам
NADL-2 ............................................. RP > 1,15 *
Инактивиран
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, щам R32E11 ......... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP, Относителна потентност (ELISA)
** IE
50 %
инхибиция ELISA - 50%
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Aluminium hydroxide
5,29 mg (алуминий)
DEAE-dextran
Ginseng
Белезникава инжекционна суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на женски
прасета за предпазване на потомството
срещу
трансплацентарна инфекция, причинена
от свински парвовирус.
За активна имунизация на мъжки и
женски прасета, за намаляване на
клиничните симптоми
(кожни лезии и висока температура) на
червенка, причинен от
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
,
серотип 1 и серотип 2.
Начало на и
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ERYSENG PARVO инжекционна суспензия за
прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 2 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивиран свински парвовирус, щам
NADL-2 ............................................. RP > 1,15 *
Инактивиран
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, щам R32E11 .......... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP, относителна потентност (ELISA)
** IE
50 %
инхибиция ELISA - 50%
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide
……………………………...…………….
5,29 mg (алуминий)
DEAE-dextran
Ginseng.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Белезникава суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на женски
прасета за предпазване на потомството
срещу
трансплацентарна инфекция, причинена
от свински парвовирус.
За активна имунизация на мъжки и
женски прасета, за намаляване на
клиничните симптоми
(кожни лезии и висока температура) на
червенка, причинен от
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
,
серотип 1 и серотип 2.
Начало на имунитета:
Свински парвовирус: от на
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 13-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 13-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 13-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 13-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 13-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 13-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 13-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 13-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 13-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 13-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 13-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 13-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 13-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 13-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 03-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 13-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 13-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 13-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 13-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 13-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 13-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 13-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 13-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 13-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 13-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 13-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 13-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 13-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 13-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 03-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 13-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 13-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 13-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 13-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 03-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 13-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 13-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 13-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 13-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 03-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 13-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 13-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 03-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 13-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 13-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 13-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 13-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 13-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 13-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 13-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 13-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 13-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 13-05-2019

Näytä asiakirjojen historia