Eryseng Parvo

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

парвовирус прасета, НАДЛ-2 разтягане и Эризипелотриксов rhusiopathiae, прецедете R32E11 (инактивированная)

Disponibbli minn:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kodiċi ATC:

QI09AL01

INN (Isem Internazzjonali):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Grupp terapewtiku:

Прасета

Żona terapewtika:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

За активна имунизация на женски свине за защита на потомство срещу трансплацентарна инфекция, причинена от свински парвовирус. За активна имунизация мъжки и женски прасета за намаляване на клиничните прояви (увреждане на кожата и повишена температура) лицата, прасета, причинени от Эризипелотриксов rhusiopathiae, серотип серотип 1 и 2.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-07-08

Fuljett ta 'informazzjoni

                                14
B. ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
ERYSENG PARVO ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА
ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ERYSENG PARVO инжекционна суспензия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 2 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивиран свински парвовирус, щам
NADL-2 ............................................. RP > 1,15 *
Инактивиран
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, щам R32E11 ......... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP, Относителна потентност (ELISA)
** IE
50 %
инхибиция ELISA - 50%
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Aluminium hydroxide
5,29 mg (алуминий)
DEAE-dextran
Ginseng
Белезникава инжекционна суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на женски
прасета за предпазване на потомството
срещу
трансплацентарна инфекция, причинена
от свински парвовирус.
За активна имунизация на мъжки и
женски прасета, за намаляване на
клиничните симптоми
(кожни лезии и висока температура) на
червенка, причинен от
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
,
серотип 1 и серотип 2.
Начало на и
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ERYSENG PARVO инжекционна суспензия за
прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 2 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивиран свински парвовирус, щам
NADL-2 ............................................. RP > 1,15 *
Инактивиран
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, щам R32E11 .......... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP, относителна потентност (ELISA)
** IE
50 %
инхибиция ELISA - 50%
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide
……………………………...…………….
5,29 mg (алуминий)
DEAE-dextran
Ginseng.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Белезникава суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на женски
прасета за предпазване на потомството
срещу
трансплацентарна инфекция, причинена
от свински парвовирус.
За активна имунизация на мъжки и
женски прасета, за намаляване на
клиничните симптоми
(кожни лезии и висока температура) на
червенка, причинен от
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
,
серотип 1 и серотип 2.
Начало на имунитета:
Свински парвовирус: от на
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 13-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 13-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 13-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 13-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 13-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 13-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 13-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 13-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 13-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 13-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 03-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 13-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 13-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 13-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 13-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 13-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 13-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 13-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 13-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 13-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 13-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 13-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 13-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 03-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 13-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 13-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 13-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 13-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 13-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 13-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 03-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 13-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 13-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 13-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 13-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 13-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 13-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 13-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 13-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 13-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 13-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 13-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 13-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 03-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 13-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 13-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 13-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 13-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 13-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 13-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 13-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 13-05-2019

Ara l-istorja tad-dokumenti