Equioxx

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-01-2022

Aktiva substanser:

firokoksiib

Tillgänglig från:

Audevard

ATC-kod:

QM01AH90

INN (International namn):

firocoxib

Terapeutisk grupp:

Hobused

Terapiområde:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutiska indikationer:

Osteoartriidiga seotud valu ja põletiku leevendamine ja sellega seotud lonkuvuse vähendamine hobustel.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2008-06-25

Bipacksedel

                                32
B.
PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT
EQUIOXX 8,2 MG/G SUUKAUDNE PASTA HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST
VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Boehringer
Ingelheim Animal
Health France
4 Chemin du
Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
EQUIOXX 8,2 mg/g suukaudne pasta
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Firokoksiib 8,2 mg/g
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Osteoartriidiga kaasneva valu ja põletiku leevendamiseks ning sellega
kaasneva lonke vähendamiseks
hobustel
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada loomadel, kelle esineb gastrointestinaalseid probleeme
ja verejookse, on pärsitud
maksa-, südame- ja neerufunktsioonid või on vere hüübimishäired.
Mitte kasutada suguloomadel, tiinetel ja imetavatel loomadel.
Mitte kasutada samaaegselt kortikosteroididega või teiste NSAIDidega.
6.
KÕRVALTOIMED
Taluvusuuringute käigus täheldati ravitud loomadel väga sageli
kahjustusi (erosioonid/haavandid) suu
limaskestal ja suu ümbruse nahal. Need kahjustused olid
kergekujulised ning möödusid ilma ravita.
34
Väliuuringute käigus esines aeg-ajalt koos kahjustustega suus
süljeeritust ning keele turset.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
-
Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10000-st ravitud
loomast)
-
Väga harv (vähem kui 1-l loomal 10000-st ravitud loomast,
kaasaarvatud üksikjuhud).
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid , isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi
infolehes mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, palun
teavitage palun sellest oma
veterinaararst
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
EQUIOXX 8,2 mg/g suukaudne pasta hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Igas süstlas on 7.32 g pastat, mis sisaldab:
Firokoksiibi 8,2 mg/g
Abiainete terviklik loetelu on esitatud lõigus6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne pasta.
Valge või valkjas pasta.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Hobune
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Osteoartriidiga kaasneva valu ja põletiku leevendamiseks ning sellega
kaasneva lonke vähendamiseks
hobustel
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada loomadel, kelle esineb gastrointestinaalseid probleeme
ja verejookse, kellel on pärsitud
maksa-, südame- ja neerufunktsioonid või on vere hüübimishäired.
Mitte kasutada suguloomadel, tiinetel ja imetavatel loomadel. /(v.t.
punkt 4.7)
Mitte kasutada samaaegselt kortikosteroididega või teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste
ravimitega.(v.t. punkt 4.8)
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes
4.4.
ERIHOIATUSED
Ei ole.
4.5.
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Mitte kasutada alla 10-nädalastel loomadel.
Kõrvaltoimete ilmnemisel lõpetada ravi ning pöörduda loomaarsti
poole.
Hoiduda kasutamisest dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiivsetel loomadel, kuna neil võib
olla suurenenud risk neerutoksilisusele. Mitte manustada koos
potentsiaalselt nefrotoksiliste
veterinaarravimitega.
Soovitatud doosi ja ravikuuri pikkust mitte ületada.
3
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Juhuslikul ravimi allaneelamisel pöörduda viivitamatult arsti poole
ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
Hoiduda kontaktist silmade ja nahaga. Kontakti korral loputada
koheselt rohke veega.
Peale veterinaarravimi kasutamist pesta käsi.
Nagu kõigi teiste COX-2 inhibeerivate ravimite puhul, peaksid rasedad
naised või naised, kes
plaanivad rasestuda, hoiduma kontaktist ravimiga või kandma
veterinaarravimi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-03-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik