Equioxx

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

firokoksiib

Disponibbli minn:

Audevard

Kodiċi ATC:

QM01AH90

INN (Isem Internazzjonali):

firocoxib

Grupp terapewtiku:

Hobused

Żona terapewtika:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Osteoartriidiga seotud valu ja põletiku leevendamine ja sellega seotud lonkuvuse vähendamine hobustel.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-06-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                32
B.
PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT
EQUIOXX 8,2 MG/G SUUKAUDNE PASTA HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST
VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Boehringer
Ingelheim Animal
Health France
4 Chemin du
Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
EQUIOXX 8,2 mg/g suukaudne pasta
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Firokoksiib 8,2 mg/g
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Osteoartriidiga kaasneva valu ja põletiku leevendamiseks ning sellega
kaasneva lonke vähendamiseks
hobustel
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada loomadel, kelle esineb gastrointestinaalseid probleeme
ja verejookse, on pärsitud
maksa-, südame- ja neerufunktsioonid või on vere hüübimishäired.
Mitte kasutada suguloomadel, tiinetel ja imetavatel loomadel.
Mitte kasutada samaaegselt kortikosteroididega või teiste NSAIDidega.
6.
KÕRVALTOIMED
Taluvusuuringute käigus täheldati ravitud loomadel väga sageli
kahjustusi (erosioonid/haavandid) suu
limaskestal ja suu ümbruse nahal. Need kahjustused olid
kergekujulised ning möödusid ilma ravita.
34
Väliuuringute käigus esines aeg-ajalt koos kahjustustega suus
süljeeritust ning keele turset.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
-
Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10000-st ravitud
loomast)
-
Väga harv (vähem kui 1-l loomal 10000-st ravitud loomast,
kaasaarvatud üksikjuhud).
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid , isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi
infolehes mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, palun
teavitage palun sellest oma
veterinaararst
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
EQUIOXX 8,2 mg/g suukaudne pasta hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Igas süstlas on 7.32 g pastat, mis sisaldab:
Firokoksiibi 8,2 mg/g
Abiainete terviklik loetelu on esitatud lõigus6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne pasta.
Valge või valkjas pasta.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Hobune
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Osteoartriidiga kaasneva valu ja põletiku leevendamiseks ning sellega
kaasneva lonke vähendamiseks
hobustel
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada loomadel, kelle esineb gastrointestinaalseid probleeme
ja verejookse, kellel on pärsitud
maksa-, südame- ja neerufunktsioonid või on vere hüübimishäired.
Mitte kasutada suguloomadel, tiinetel ja imetavatel loomadel. /(v.t.
punkt 4.7)
Mitte kasutada samaaegselt kortikosteroididega või teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste
ravimitega.(v.t. punkt 4.8)
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes
4.4.
ERIHOIATUSED
Ei ole.
4.5.
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Mitte kasutada alla 10-nädalastel loomadel.
Kõrvaltoimete ilmnemisel lõpetada ravi ning pöörduda loomaarsti
poole.
Hoiduda kasutamisest dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiivsetel loomadel, kuna neil võib
olla suurenenud risk neerutoksilisusele. Mitte manustada koos
potentsiaalselt nefrotoksiliste
veterinaarravimitega.
Soovitatud doosi ja ravikuuri pikkust mitte ületada.
3
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Juhuslikul ravimi allaneelamisel pöörduda viivitamatult arsti poole
ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
Hoiduda kontaktist silmade ja nahaga. Kontakti korral loputada
koheselt rohke veega.
Peale veterinaarravimi kasutamist pesta käsi.
Nagu kõigi teiste COX-2 inhibeerivate ravimite puhul, peaksid rasedad
naised või naised, kes
plaanivad rasestuda, hoiduma kontaktist ravimiga või kandma
veterinaarravimi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-01-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti