Equioxx

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-01-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-03-2017

Toimeaine:

firokoksiib

Saadav alates:

Audevard

ATC kood:

QM01AH90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

firocoxib

Terapeutiline rühm:

Hobused

Terapeutiline ala:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Näidustused:

Osteoartriidiga seotud valu ja põletiku leevendamine ja sellega seotud lonkuvuse vähendamine hobustel.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2008-06-25

Infovoldik

                                32
B.
PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT
EQUIOXX 8,2 MG/G SUUKAUDNE PASTA HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST
VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Boehringer
Ingelheim Animal
Health France
4 Chemin du
Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
EQUIOXX 8,2 mg/g suukaudne pasta
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Firokoksiib 8,2 mg/g
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Osteoartriidiga kaasneva valu ja põletiku leevendamiseks ning sellega
kaasneva lonke vähendamiseks
hobustel
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada loomadel, kelle esineb gastrointestinaalseid probleeme
ja verejookse, on pärsitud
maksa-, südame- ja neerufunktsioonid või on vere hüübimishäired.
Mitte kasutada suguloomadel, tiinetel ja imetavatel loomadel.
Mitte kasutada samaaegselt kortikosteroididega või teiste NSAIDidega.
6.
KÕRVALTOIMED
Taluvusuuringute käigus täheldati ravitud loomadel väga sageli
kahjustusi (erosioonid/haavandid) suu
limaskestal ja suu ümbruse nahal. Need kahjustused olid
kergekujulised ning möödusid ilma ravita.
34
Väliuuringute käigus esines aeg-ajalt koos kahjustustega suus
süljeeritust ning keele turset.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
-
Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10000-st ravitud
loomast)
-
Väga harv (vähem kui 1-l loomal 10000-st ravitud loomast,
kaasaarvatud üksikjuhud).
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid , isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi
infolehes mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, palun
teavitage palun sellest oma
veterinaararst
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
EQUIOXX 8,2 mg/g suukaudne pasta hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Igas süstlas on 7.32 g pastat, mis sisaldab:
Firokoksiibi 8,2 mg/g
Abiainete terviklik loetelu on esitatud lõigus6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne pasta.
Valge või valkjas pasta.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Hobune
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Osteoartriidiga kaasneva valu ja põletiku leevendamiseks ning sellega
kaasneva lonke vähendamiseks
hobustel
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada loomadel, kelle esineb gastrointestinaalseid probleeme
ja verejookse, kellel on pärsitud
maksa-, südame- ja neerufunktsioonid või on vere hüübimishäired.
Mitte kasutada suguloomadel, tiinetel ja imetavatel loomadel. /(v.t.
punkt 4.7)
Mitte kasutada samaaegselt kortikosteroididega või teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste
ravimitega.(v.t. punkt 4.8)
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes
4.4.
ERIHOIATUSED
Ei ole.
4.5.
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Mitte kasutada alla 10-nädalastel loomadel.
Kõrvaltoimete ilmnemisel lõpetada ravi ning pöörduda loomaarsti
poole.
Hoiduda kasutamisest dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiivsetel loomadel, kuna neil võib
olla suurenenud risk neerutoksilisusele. Mitte manustada koos
potentsiaalselt nefrotoksiliste
veterinaarravimitega.
Soovitatud doosi ja ravikuuri pikkust mitte ületada.
3
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Juhuslikul ravimi allaneelamisel pöörduda viivitamatult arsti poole
ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
Hoiduda kontaktist silmade ja nahaga. Kontakti korral loputada
koheselt rohke veega.
Peale veterinaarravimi kasutamist pesta käsi.
Nagu kõigi teiste COX-2 inhibeerivate ravimite puhul, peaksid rasedad
naised või naised, kes
plaanivad rasestuda, hoiduma kontaktist ravimiga või kandma
veterinaarravimi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-01-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-03-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-01-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-03-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-01-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-03-2017
Infovoldik Infovoldik taani 26-01-2022
Toote omadused Toote omadused taani 26-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-03-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 26-01-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 26-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-03-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-01-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-03-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 26-01-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 26-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-03-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-01-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-03-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-01-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-03-2017
Infovoldik Infovoldik läti 26-01-2022
Toote omadused Toote omadused läti 26-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-03-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 26-01-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 26-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-03-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 26-01-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 26-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-03-2017
Infovoldik Infovoldik malta 26-01-2022
Toote omadused Toote omadused malta 26-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-03-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-01-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-03-2017
Infovoldik Infovoldik poola 26-01-2022
Toote omadused Toote omadused poola 26-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-03-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 26-01-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 26-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-03-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-01-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-03-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-01-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-03-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-01-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-03-2017
Infovoldik Infovoldik soome 26-01-2022
Toote omadused Toote omadused soome 26-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-03-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-01-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-03-2017
Infovoldik Infovoldik norra 26-01-2022
Toote omadused Toote omadused norra 26-01-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 26-01-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 26-01-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-01-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-03-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu