Equioxx

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-01-2022

Ingredient activ:

firokoksiib

Disponibil de la:

Audevard

Codul ATC:

QM01AH90

INN (nume internaţional):

firocoxib

Grupul Terapeutică:

Hobused

Zonă Terapeutică:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indicații terapeutice:

Osteoartriidiga seotud valu ja põletiku leevendamine ja sellega seotud lonkuvuse vähendamine hobustel.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2008-06-25

Prospect

                                32
B.
PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT
EQUIOXX 8,2 MG/G SUUKAUDNE PASTA HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST
VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Boehringer
Ingelheim Animal
Health France
4 Chemin du
Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
EQUIOXX 8,2 mg/g suukaudne pasta
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Firokoksiib 8,2 mg/g
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Osteoartriidiga kaasneva valu ja põletiku leevendamiseks ning sellega
kaasneva lonke vähendamiseks
hobustel
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada loomadel, kelle esineb gastrointestinaalseid probleeme
ja verejookse, on pärsitud
maksa-, südame- ja neerufunktsioonid või on vere hüübimishäired.
Mitte kasutada suguloomadel, tiinetel ja imetavatel loomadel.
Mitte kasutada samaaegselt kortikosteroididega või teiste NSAIDidega.
6.
KÕRVALTOIMED
Taluvusuuringute käigus täheldati ravitud loomadel väga sageli
kahjustusi (erosioonid/haavandid) suu
limaskestal ja suu ümbruse nahal. Need kahjustused olid
kergekujulised ning möödusid ilma ravita.
34
Väliuuringute käigus esines aeg-ajalt koos kahjustustega suus
süljeeritust ning keele turset.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
-
Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10000-st ravitud
loomast)
-
Väga harv (vähem kui 1-l loomal 10000-st ravitud loomast,
kaasaarvatud üksikjuhud).
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid , isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi
infolehes mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, palun
teavitage palun sellest oma
veterinaararst
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
EQUIOXX 8,2 mg/g suukaudne pasta hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Igas süstlas on 7.32 g pastat, mis sisaldab:
Firokoksiibi 8,2 mg/g
Abiainete terviklik loetelu on esitatud lõigus6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne pasta.
Valge või valkjas pasta.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Hobune
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Osteoartriidiga kaasneva valu ja põletiku leevendamiseks ning sellega
kaasneva lonke vähendamiseks
hobustel
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada loomadel, kelle esineb gastrointestinaalseid probleeme
ja verejookse, kellel on pärsitud
maksa-, südame- ja neerufunktsioonid või on vere hüübimishäired.
Mitte kasutada suguloomadel, tiinetel ja imetavatel loomadel. /(v.t.
punkt 4.7)
Mitte kasutada samaaegselt kortikosteroididega või teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste
ravimitega.(v.t. punkt 4.8)
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes
4.4.
ERIHOIATUSED
Ei ole.
4.5.
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Mitte kasutada alla 10-nädalastel loomadel.
Kõrvaltoimete ilmnemisel lõpetada ravi ning pöörduda loomaarsti
poole.
Hoiduda kasutamisest dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiivsetel loomadel, kuna neil võib
olla suurenenud risk neerutoksilisusele. Mitte manustada koos
potentsiaalselt nefrotoksiliste
veterinaarravimitega.
Soovitatud doosi ja ravikuuri pikkust mitte ületada.
3
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Juhuslikul ravimi allaneelamisel pöörduda viivitamatult arsti poole
ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
Hoiduda kontaktist silmade ja nahaga. Kontakti korral loputada
koheselt rohke veega.
Peale veterinaarravimi kasutamist pesta käsi.
Nagu kõigi teiste COX-2 inhibeerivate ravimite puhul, peaksid rasedad
naised või naised, kes
plaanivad rasestuda, hoiduma kontaktist ravimiga või kandma
veterinaarravimi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-03-2017
Prospect Prospect spaniolă 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-03-2017
Prospect Prospect cehă 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-03-2017
Prospect Prospect daneză 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-03-2017
Prospect Prospect germană 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-03-2017
Prospect Prospect greacă 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-03-2017
Prospect Prospect engleză 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-03-2017
Prospect Prospect franceză 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-03-2017
Prospect Prospect italiană 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-03-2017
Prospect Prospect letonă 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-03-2017
Prospect Prospect lituaniană 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-03-2017
Prospect Prospect maghiară 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-03-2017
Prospect Prospect malteză 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-03-2017
Prospect Prospect olandeză 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-03-2017
Prospect Prospect poloneză 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-03-2017
Prospect Prospect portugheză 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-03-2017
Prospect Prospect română 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-03-2017
Prospect Prospect slovacă 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-03-2017
Prospect Prospect slovenă 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-03-2017
Prospect Prospect finlandeză 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-03-2017
Prospect Prospect suedeză 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-03-2017
Prospect Prospect norvegiană 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-01-2022
Prospect Prospect islandeză 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-01-2022
Prospect Prospect croată 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-03-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor