Equioxx

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

firokoksiib

Disponible depuis:

Audevard

Code ATC:

QM01AH90

DCI (Dénomination commune internationale):

firocoxib

Groupe thérapeutique:

Hobused

Domaine thérapeutique:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

indications thérapeutiques:

Osteoartriidiga seotud valu ja põletiku leevendamine ja sellega seotud lonkuvuse vähendamine hobustel.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2008-06-25

Notice patient

                                32
B.
PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT
EQUIOXX 8,2 MG/G SUUKAUDNE PASTA HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST
VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Boehringer
Ingelheim Animal
Health France
4 Chemin du
Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
EQUIOXX 8,2 mg/g suukaudne pasta
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Firokoksiib 8,2 mg/g
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Osteoartriidiga kaasneva valu ja põletiku leevendamiseks ning sellega
kaasneva lonke vähendamiseks
hobustel
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada loomadel, kelle esineb gastrointestinaalseid probleeme
ja verejookse, on pärsitud
maksa-, südame- ja neerufunktsioonid või on vere hüübimishäired.
Mitte kasutada suguloomadel, tiinetel ja imetavatel loomadel.
Mitte kasutada samaaegselt kortikosteroididega või teiste NSAIDidega.
6.
KÕRVALTOIMED
Taluvusuuringute käigus täheldati ravitud loomadel väga sageli
kahjustusi (erosioonid/haavandid) suu
limaskestal ja suu ümbruse nahal. Need kahjustused olid
kergekujulised ning möödusid ilma ravita.
34
Väliuuringute käigus esines aeg-ajalt koos kahjustustega suus
süljeeritust ning keele turset.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
-
Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10000-st ravitud
loomast)
-
Väga harv (vähem kui 1-l loomal 10000-st ravitud loomast,
kaasaarvatud üksikjuhud).
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid , isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi
infolehes mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, palun
teavitage palun sellest oma
veterinaararst
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
EQUIOXX 8,2 mg/g suukaudne pasta hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Igas süstlas on 7.32 g pastat, mis sisaldab:
Firokoksiibi 8,2 mg/g
Abiainete terviklik loetelu on esitatud lõigus6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne pasta.
Valge või valkjas pasta.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Hobune
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Osteoartriidiga kaasneva valu ja põletiku leevendamiseks ning sellega
kaasneva lonke vähendamiseks
hobustel
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada loomadel, kelle esineb gastrointestinaalseid probleeme
ja verejookse, kellel on pärsitud
maksa-, südame- ja neerufunktsioonid või on vere hüübimishäired.
Mitte kasutada suguloomadel, tiinetel ja imetavatel loomadel. /(v.t.
punkt 4.7)
Mitte kasutada samaaegselt kortikosteroididega või teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste
ravimitega.(v.t. punkt 4.8)
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes
4.4.
ERIHOIATUSED
Ei ole.
4.5.
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Mitte kasutada alla 10-nädalastel loomadel.
Kõrvaltoimete ilmnemisel lõpetada ravi ning pöörduda loomaarsti
poole.
Hoiduda kasutamisest dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiivsetel loomadel, kuna neil võib
olla suurenenud risk neerutoksilisusele. Mitte manustada koos
potentsiaalselt nefrotoksiliste
veterinaarravimitega.
Soovitatud doosi ja ravikuuri pikkust mitte ületada.
3
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Juhuslikul ravimi allaneelamisel pöörduda viivitamatult arsti poole
ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
Hoiduda kontaktist silmade ja nahaga. Kontakti korral loputada
koheselt rohke veega.
Peale veterinaarravimi kasutamist pesta käsi.
Nagu kõigi teiste COX-2 inhibeerivate ravimite puhul, peaksid rasedad
naised või naised, kes
plaanivad rasestuda, hoiduma kontaktist ravimiga või kandma
veterinaarravimi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-03-2017
Notice patient Notice patient espagnol 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-03-2017
Notice patient Notice patient tchèque 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-03-2017
Notice patient Notice patient danois 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-03-2017
Notice patient Notice patient allemand 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-03-2017
Notice patient Notice patient grec 26-01-2022
Notice patient Notice patient anglais 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-03-2017
Notice patient Notice patient français 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-03-2017
Notice patient Notice patient italien 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-03-2017
Notice patient Notice patient letton 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-03-2017
Notice patient Notice patient lituanien 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-03-2017
Notice patient Notice patient hongrois 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-03-2017
Notice patient Notice patient maltais 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-03-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-03-2017
Notice patient Notice patient polonais 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-03-2017
Notice patient Notice patient portugais 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-03-2017
Notice patient Notice patient roumain 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-03-2017
Notice patient Notice patient slovaque 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-03-2017
Notice patient Notice patient slovène 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-03-2017
Notice patient Notice patient finnois 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-03-2017
Notice patient Notice patient suédois 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-03-2017
Notice patient Notice patient norvégien 26-01-2022
Notice patient Notice patient islandais 26-01-2022
Notice patient Notice patient croate 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-03-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents