Equioxx

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

firokoksiib

Dostupné s:

Audevard

ATC kód:

QM01AH90

INN (Mezinárodní Name):

firocoxib

Terapeutické skupiny:

Hobused

Terapeutické oblasti:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutické indikace:

Osteoartriidiga seotud valu ja põletiku leevendamine ja sellega seotud lonkuvuse vähendamine hobustel.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2008-06-25

Informace pro uživatele

                                32
B.
PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT
EQUIOXX 8,2 MG/G SUUKAUDNE PASTA HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST
VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Boehringer
Ingelheim Animal
Health France
4 Chemin du
Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
EQUIOXX 8,2 mg/g suukaudne pasta
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Firokoksiib 8,2 mg/g
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Osteoartriidiga kaasneva valu ja põletiku leevendamiseks ning sellega
kaasneva lonke vähendamiseks
hobustel
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada loomadel, kelle esineb gastrointestinaalseid probleeme
ja verejookse, on pärsitud
maksa-, südame- ja neerufunktsioonid või on vere hüübimishäired.
Mitte kasutada suguloomadel, tiinetel ja imetavatel loomadel.
Mitte kasutada samaaegselt kortikosteroididega või teiste NSAIDidega.
6.
KÕRVALTOIMED
Taluvusuuringute käigus täheldati ravitud loomadel väga sageli
kahjustusi (erosioonid/haavandid) suu
limaskestal ja suu ümbruse nahal. Need kahjustused olid
kergekujulised ning möödusid ilma ravita.
34
Väliuuringute käigus esines aeg-ajalt koos kahjustustega suus
süljeeritust ning keele turset.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
-
Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10000-st ravitud
loomast)
-
Väga harv (vähem kui 1-l loomal 10000-st ravitud loomast,
kaasaarvatud üksikjuhud).
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid , isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi
infolehes mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, palun
teavitage palun sellest oma
veterinaararst
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
EQUIOXX 8,2 mg/g suukaudne pasta hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Igas süstlas on 7.32 g pastat, mis sisaldab:
Firokoksiibi 8,2 mg/g
Abiainete terviklik loetelu on esitatud lõigus6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne pasta.
Valge või valkjas pasta.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Hobune
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Osteoartriidiga kaasneva valu ja põletiku leevendamiseks ning sellega
kaasneva lonke vähendamiseks
hobustel
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada loomadel, kelle esineb gastrointestinaalseid probleeme
ja verejookse, kellel on pärsitud
maksa-, südame- ja neerufunktsioonid või on vere hüübimishäired.
Mitte kasutada suguloomadel, tiinetel ja imetavatel loomadel. /(v.t.
punkt 4.7)
Mitte kasutada samaaegselt kortikosteroididega või teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste
ravimitega.(v.t. punkt 4.8)
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes
4.4.
ERIHOIATUSED
Ei ole.
4.5.
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Mitte kasutada alla 10-nädalastel loomadel.
Kõrvaltoimete ilmnemisel lõpetada ravi ning pöörduda loomaarsti
poole.
Hoiduda kasutamisest dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiivsetel loomadel, kuna neil võib
olla suurenenud risk neerutoksilisusele. Mitte manustada koos
potentsiaalselt nefrotoksiliste
veterinaarravimitega.
Soovitatud doosi ja ravikuuri pikkust mitte ületada.
3
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Juhuslikul ravimi allaneelamisel pöörduda viivitamatult arsti poole
ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
Hoiduda kontaktist silmade ja nahaga. Kontakti korral loputada
koheselt rohke veega.
Peale veterinaarravimi kasutamist pesta käsi.
Nagu kõigi teiste COX-2 inhibeerivate ravimite puhul, peaksid rasedad
naised või naised, kes
plaanivad rasestuda, hoiduma kontaktist ravimiga või kandma
veterinaarravimi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-03-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů