Equioxx

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-01-2022

Bahan aktif:

firokoksiib

Tersedia dari:

Audevard

Kode ATC:

QM01AH90

INN (Nama Internasional):

firocoxib

Kelompok Terapi:

Hobused

Area terapi:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indikasi Terapi:

Osteoartriidiga seotud valu ja põletiku leevendamine ja sellega seotud lonkuvuse vähendamine hobustel.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2008-06-25

Selebaran informasi

                                32
B.
PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT
EQUIOXX 8,2 MG/G SUUKAUDNE PASTA HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST
VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Boehringer
Ingelheim Animal
Health France
4 Chemin du
Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
EQUIOXX 8,2 mg/g suukaudne pasta
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Firokoksiib 8,2 mg/g
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Osteoartriidiga kaasneva valu ja põletiku leevendamiseks ning sellega
kaasneva lonke vähendamiseks
hobustel
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada loomadel, kelle esineb gastrointestinaalseid probleeme
ja verejookse, on pärsitud
maksa-, südame- ja neerufunktsioonid või on vere hüübimishäired.
Mitte kasutada suguloomadel, tiinetel ja imetavatel loomadel.
Mitte kasutada samaaegselt kortikosteroididega või teiste NSAIDidega.
6.
KÕRVALTOIMED
Taluvusuuringute käigus täheldati ravitud loomadel väga sageli
kahjustusi (erosioonid/haavandid) suu
limaskestal ja suu ümbruse nahal. Need kahjustused olid
kergekujulised ning möödusid ilma ravita.
34
Väliuuringute käigus esines aeg-ajalt koos kahjustustega suus
süljeeritust ning keele turset.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
-
Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10000-st ravitud
loomast)
-
Väga harv (vähem kui 1-l loomal 10000-st ravitud loomast,
kaasaarvatud üksikjuhud).
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid , isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi
infolehes mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, palun
teavitage palun sellest oma
veterinaararst
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
EQUIOXX 8,2 mg/g suukaudne pasta hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Igas süstlas on 7.32 g pastat, mis sisaldab:
Firokoksiibi 8,2 mg/g
Abiainete terviklik loetelu on esitatud lõigus6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne pasta.
Valge või valkjas pasta.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Hobune
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Osteoartriidiga kaasneva valu ja põletiku leevendamiseks ning sellega
kaasneva lonke vähendamiseks
hobustel
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada loomadel, kelle esineb gastrointestinaalseid probleeme
ja verejookse, kellel on pärsitud
maksa-, südame- ja neerufunktsioonid või on vere hüübimishäired.
Mitte kasutada suguloomadel, tiinetel ja imetavatel loomadel. /(v.t.
punkt 4.7)
Mitte kasutada samaaegselt kortikosteroididega või teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste
ravimitega.(v.t. punkt 4.8)
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes
4.4.
ERIHOIATUSED
Ei ole.
4.5.
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Mitte kasutada alla 10-nädalastel loomadel.
Kõrvaltoimete ilmnemisel lõpetada ravi ning pöörduda loomaarsti
poole.
Hoiduda kasutamisest dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiivsetel loomadel, kuna neil võib
olla suurenenud risk neerutoksilisusele. Mitte manustada koos
potentsiaalselt nefrotoksiliste
veterinaarravimitega.
Soovitatud doosi ja ravikuuri pikkust mitte ületada.
3
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Juhuslikul ravimi allaneelamisel pöörduda viivitamatult arsti poole
ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
Hoiduda kontaktist silmade ja nahaga. Kontakti korral loputada
koheselt rohke veega.
Peale veterinaarravimi kasutamist pesta käsi.
Nagu kõigi teiste COX-2 inhibeerivate ravimite puhul, peaksid rasedad
naised või naised, kes
plaanivad rasestuda, hoiduma kontaktist ravimiga või kandma
veterinaarravimi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-03-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen