Equioxx

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-01-2022

Principio attivo:

firokoksiib

Commercializzato da:

Audevard

Codice ATC:

QM01AH90

INN (Nome Internazionale):

firocoxib

Gruppo terapeutico:

Hobused

Area terapeutica:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indicazioni terapeutiche:

Osteoartriidiga seotud valu ja põletiku leevendamine ja sellega seotud lonkuvuse vähendamine hobustel.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2008-06-25

Foglio illustrativo

                                32
B.
PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT
EQUIOXX 8,2 MG/G SUUKAUDNE PASTA HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST
VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Boehringer
Ingelheim Animal
Health France
4 Chemin du
Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
EQUIOXX 8,2 mg/g suukaudne pasta
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Firokoksiib 8,2 mg/g
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Osteoartriidiga kaasneva valu ja põletiku leevendamiseks ning sellega
kaasneva lonke vähendamiseks
hobustel
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada loomadel, kelle esineb gastrointestinaalseid probleeme
ja verejookse, on pärsitud
maksa-, südame- ja neerufunktsioonid või on vere hüübimishäired.
Mitte kasutada suguloomadel, tiinetel ja imetavatel loomadel.
Mitte kasutada samaaegselt kortikosteroididega või teiste NSAIDidega.
6.
KÕRVALTOIMED
Taluvusuuringute käigus täheldati ravitud loomadel väga sageli
kahjustusi (erosioonid/haavandid) suu
limaskestal ja suu ümbruse nahal. Need kahjustused olid
kergekujulised ning möödusid ilma ravita.
34
Väliuuringute käigus esines aeg-ajalt koos kahjustustega suus
süljeeritust ning keele turset.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
-
Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10000-st ravitud
loomast)
-
Väga harv (vähem kui 1-l loomal 10000-st ravitud loomast,
kaasaarvatud üksikjuhud).
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid , isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi
infolehes mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, palun
teavitage palun sellest oma
veterinaararst
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
EQUIOXX 8,2 mg/g suukaudne pasta hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Igas süstlas on 7.32 g pastat, mis sisaldab:
Firokoksiibi 8,2 mg/g
Abiainete terviklik loetelu on esitatud lõigus6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne pasta.
Valge või valkjas pasta.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Hobune
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Osteoartriidiga kaasneva valu ja põletiku leevendamiseks ning sellega
kaasneva lonke vähendamiseks
hobustel
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada loomadel, kelle esineb gastrointestinaalseid probleeme
ja verejookse, kellel on pärsitud
maksa-, südame- ja neerufunktsioonid või on vere hüübimishäired.
Mitte kasutada suguloomadel, tiinetel ja imetavatel loomadel. /(v.t.
punkt 4.7)
Mitte kasutada samaaegselt kortikosteroididega või teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste
ravimitega.(v.t. punkt 4.8)
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes
4.4.
ERIHOIATUSED
Ei ole.
4.5.
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Mitte kasutada alla 10-nädalastel loomadel.
Kõrvaltoimete ilmnemisel lõpetada ravi ning pöörduda loomaarsti
poole.
Hoiduda kasutamisest dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiivsetel loomadel, kuna neil võib
olla suurenenud risk neerutoksilisusele. Mitte manustada koos
potentsiaalselt nefrotoksiliste
veterinaarravimitega.
Soovitatud doosi ja ravikuuri pikkust mitte ületada.
3
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Juhuslikul ravimi allaneelamisel pöörduda viivitamatult arsti poole
ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
Hoiduda kontaktist silmade ja nahaga. Kontakti korral loputada
koheselt rohke veega.
Peale veterinaarravimi kasutamist pesta käsi.
Nagu kõigi teiste COX-2 inhibeerivate ravimite puhul, peaksid rasedad
naised või naised, kes
plaanivad rasestuda, hoiduma kontaktist ravimiga või kandma
veterinaarravimi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-01-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti