Envarsus

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-01-2023

Aktiva substanser:

tacrolimus

Tillgänglig från:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-kod:

L04AD02

INN (International namn):

tacrolimus

Terapeutisk grupp:

Imūnsupresanti

Terapiområde:

Transplanta noraidīšana

Terapeutiska indikationer:

Transplantāta atgrūšanas profilakse pieaugušo nieru vai aknu alotransplantāta recipientiem. Pārstādāmā noraidījumu rezistenti pret ārstēšanu ar citām imunitāti nomācošu zālēm pieaugušiem pacientiem ārstēšana.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2014-07-18

Bipacksedel

                                41
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
42
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ENVARSUS 0,75 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
ENVARSUS 1 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
ENVARSUS 4 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
_ _
_tacrolimusum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Envarsus un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Envarsus lietošanas
3.
Kā lietot Envarsus
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Envarsus
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ENVARSUS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Envarsus satur aktīvo vielu takrolimu. Tas ir imūno sistēmu
nomācošs līdzeklis. Pēc nieres vai aknas
transplantācijas, Jūsu organisma imūnā sistēma mēģinās jauno
orgānu atgrūst (nepieņemt).
Envarsus lieto, lai kontrolētu Jūsu organisma imūnās sistēmas
atbildes reakciju, ļaujot Jūsu
organismam pieņemt transplantēto orgānu.
Envarsus Jums arī var nozīmēt, lai pārtrauktu transplantētās
aknas, nieres, sirds vai cita orgāna
atgrūšanu, ja agrāk saņemtā ārstēšana pēc transplantācijas
nav spējusi kontrolēt šādu imūnās sistēmas
reakciju.
Envarsus paredzēts lietošanai pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ENVARSUS LIETOŠANAS
NELIETOJIET ENVARSUS ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret takrolimu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir alerģija pret sirolimu vai jebkuru makrolīdu grupas
antibiotis
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Envarsus 0,75 mg ilgstošās darbības tabletes
Envarsus 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Envarsus 4 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Envarsus 0,75 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 0,75 mg takrolima
(_tacrolimusum_) (monohidrāta veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur 41,7 mg laktozes monohidrāta.
Envarsus 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 1 mg takrolima
(_tacrolimusum_) (monohidrāta veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur 41,7 mg laktozes monohidrāta.
Envarsus 4 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 4 mg takrolima
(_tacrolimusum_) (monohidrāta veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur 104 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Envarsus 0,75 mg ilgstošās darbības tabletes
Balta vai gandrīz balta, ovāla, neapvalkota tablete ar iegravētu
uzrakstu „0.75” vienā pusē un „TCS”
otrā pusē.
Envarsus 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Balta vai gandrīz balta, ovāla, neapvalkota tablete ar iegravētu
uzrakstu „1” vienā pusē un „TCS” otrā
pusē.
Envarsus 4 mg ilgstošās darbības tabletes
Balta vai gandrīz balta, ovāla, neapvalkota tablete ar iegravētu
uzrakstu „4” vienā pusē un „TCS” otrā
pusē.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Transplantāta tremes profilakse pieaugušiem nieru vai aknu
allotransplantāta recipientiem.
Allotransplantāta tremes, kas nepakļaujas ārstēšanai ar citiem
imūnsupresīviem līdzekļiem, terapija
pieaugušiem pacientiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Envarsus ir vienu reizi dienā iekšķīgi lietojama takrolima zāļu
forma. Terapijai ar takrolimu
nepieciešama rūpīga novērošana, kas jāveic atbilstoši
apmācītam un apr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 31-07-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik