Envarsus

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

tacrolimus

थमां उपलब्ध:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ए.टी.सी कोड:

L04AD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

tacrolimus

चिकित्सीय समूह:

Imūnsupresanti

चिकित्सीय क्षेत्र:

Transplanta noraidīšana

चिकित्सीय संकेत:

Transplantāta atgrūšanas profilakse pieaugušo nieru vai aknu alotransplantāta recipientiem. Pārstādāmā noraidījumu rezistenti pret ārstēšanu ar citām imunitāti nomācošu zālēm pieaugušiem pacientiem ārstēšana.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2014-07-18

सूचना पत्रक

                                41
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
42
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ENVARSUS 0,75 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
ENVARSUS 1 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
ENVARSUS 4 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
_ _
_tacrolimusum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Envarsus un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Envarsus lietošanas
3.
Kā lietot Envarsus
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Envarsus
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ENVARSUS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Envarsus satur aktīvo vielu takrolimu. Tas ir imūno sistēmu
nomācošs līdzeklis. Pēc nieres vai aknas
transplantācijas, Jūsu organisma imūnā sistēma mēģinās jauno
orgānu atgrūst (nepieņemt).
Envarsus lieto, lai kontrolētu Jūsu organisma imūnās sistēmas
atbildes reakciju, ļaujot Jūsu
organismam pieņemt transplantēto orgānu.
Envarsus Jums arī var nozīmēt, lai pārtrauktu transplantētās
aknas, nieres, sirds vai cita orgāna
atgrūšanu, ja agrāk saņemtā ārstēšana pēc transplantācijas
nav spējusi kontrolēt šādu imūnās sistēmas
reakciju.
Envarsus paredzēts lietošanai pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ENVARSUS LIETOŠANAS
NELIETOJIET ENVARSUS ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret takrolimu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir alerģija pret sirolimu vai jebkuru makrolīdu grupas
antibiotis
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Envarsus 0,75 mg ilgstošās darbības tabletes
Envarsus 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Envarsus 4 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Envarsus 0,75 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 0,75 mg takrolima
(_tacrolimusum_) (monohidrāta veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur 41,7 mg laktozes monohidrāta.
Envarsus 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 1 mg takrolima
(_tacrolimusum_) (monohidrāta veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur 41,7 mg laktozes monohidrāta.
Envarsus 4 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 4 mg takrolima
(_tacrolimusum_) (monohidrāta veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur 104 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Envarsus 0,75 mg ilgstošās darbības tabletes
Balta vai gandrīz balta, ovāla, neapvalkota tablete ar iegravētu
uzrakstu „0.75” vienā pusē un „TCS”
otrā pusē.
Envarsus 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Balta vai gandrīz balta, ovāla, neapvalkota tablete ar iegravētu
uzrakstu „1” vienā pusē un „TCS” otrā
pusē.
Envarsus 4 mg ilgstošās darbības tabletes
Balta vai gandrīz balta, ovāla, neapvalkota tablete ar iegravētu
uzrakstu „4” vienā pusē un „TCS” otrā
pusē.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Transplantāta tremes profilakse pieaugušiem nieru vai aknu
allotransplantāta recipientiem.
Allotransplantāta tremes, kas nepakļaujas ārstēšanai ar citiem
imūnsupresīviem līdzekļiem, terapija
pieaugušiem pacientiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Envarsus ir vienu reizi dienā iekšķīgi lietojama takrolima zāļu
forma. Terapijai ar takrolimu
nepieciešama rūpīga novērošana, kas jāveic atbilstoši
apmācītam un apr
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 31-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 31-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 23-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 31-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 31-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 31-07-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें