Envarsus

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
31-07-2014

유효 성분:

tacrolimus

제공처:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC 코드:

L04AD02

INN (International Name):

tacrolimus

치료 그룹:

Imūnsupresanti

치료 영역:

Transplanta noraidīšana

치료 징후:

Transplantāta atgrūšanas profilakse pieaugušo nieru vai aknu alotransplantāta recipientiem. Pārstādāmā noraidījumu rezistenti pret ārstēšanu ar citām imunitāti nomācošu zālēm pieaugušiem pacientiem ārstēšana.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2014-07-18

환자 정보 전단

                                41
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
42
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ENVARSUS 0,75 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
ENVARSUS 1 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
ENVARSUS 4 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
_ _
_tacrolimusum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Envarsus un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Envarsus lietošanas
3.
Kā lietot Envarsus
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Envarsus
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ENVARSUS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Envarsus satur aktīvo vielu takrolimu. Tas ir imūno sistēmu
nomācošs līdzeklis. Pēc nieres vai aknas
transplantācijas, Jūsu organisma imūnā sistēma mēģinās jauno
orgānu atgrūst (nepieņemt).
Envarsus lieto, lai kontrolētu Jūsu organisma imūnās sistēmas
atbildes reakciju, ļaujot Jūsu
organismam pieņemt transplantēto orgānu.
Envarsus Jums arī var nozīmēt, lai pārtrauktu transplantētās
aknas, nieres, sirds vai cita orgāna
atgrūšanu, ja agrāk saņemtā ārstēšana pēc transplantācijas
nav spējusi kontrolēt šādu imūnās sistēmas
reakciju.
Envarsus paredzēts lietošanai pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ENVARSUS LIETOŠANAS
NELIETOJIET ENVARSUS ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret takrolimu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir alerģija pret sirolimu vai jebkuru makrolīdu grupas
antibiotis
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Envarsus 0,75 mg ilgstošās darbības tabletes
Envarsus 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Envarsus 4 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Envarsus 0,75 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 0,75 mg takrolima
(_tacrolimusum_) (monohidrāta veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur 41,7 mg laktozes monohidrāta.
Envarsus 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 1 mg takrolima
(_tacrolimusum_) (monohidrāta veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur 41,7 mg laktozes monohidrāta.
Envarsus 4 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 4 mg takrolima
(_tacrolimusum_) (monohidrāta veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur 104 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Envarsus 0,75 mg ilgstošās darbības tabletes
Balta vai gandrīz balta, ovāla, neapvalkota tablete ar iegravētu
uzrakstu „0.75” vienā pusē un „TCS”
otrā pusē.
Envarsus 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Balta vai gandrīz balta, ovāla, neapvalkota tablete ar iegravētu
uzrakstu „1” vienā pusē un „TCS” otrā
pusē.
Envarsus 4 mg ilgstošās darbības tabletes
Balta vai gandrīz balta, ovāla, neapvalkota tablete ar iegravētu
uzrakstu „4” vienā pusē un „TCS” otrā
pusē.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Transplantāta tremes profilakse pieaugušiem nieru vai aknu
allotransplantāta recipientiem.
Allotransplantāta tremes, kas nepakļaujas ārstēšanai ar citiem
imūnsupresīviem līdzekļiem, terapija
pieaugušiem pacientiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Envarsus ir vienu reizi dienā iekšķīgi lietojama takrolima zāļu
forma. Terapijai ar takrolimu
nepieciešama rūpīga novērošana, kas jāveic atbilstoši
apmācītam un apr
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 31-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 31-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 31-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 31-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 31-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 31-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 31-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 31-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 31-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 31-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 31-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 31-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 31-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 31-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 31-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 31-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 31-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 31-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 31-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 31-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 23-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 31-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 23-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 31-07-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기