Envarsus

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

tacrolimus

Mevcut itibaren:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC kodu:

L04AD02

INN (International Adı):

tacrolimus

Terapötik grubu:

Imūnsupresanti

Terapötik alanı:

Transplanta noraidīšana

Terapötik endikasyonlar:

Transplantāta atgrūšanas profilakse pieaugušo nieru vai aknu alotransplantāta recipientiem. Pārstādāmā noraidījumu rezistenti pret ārstēšanu ar citām imunitāti nomācošu zālēm pieaugušiem pacientiem ārstēšana.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2014-07-18

Bilgilendirme broşürü

                                41
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
42
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ENVARSUS 0,75 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
ENVARSUS 1 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
ENVARSUS 4 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
_ _
_tacrolimusum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Envarsus un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Envarsus lietošanas
3.
Kā lietot Envarsus
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Envarsus
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ENVARSUS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Envarsus satur aktīvo vielu takrolimu. Tas ir imūno sistēmu
nomācošs līdzeklis. Pēc nieres vai aknas
transplantācijas, Jūsu organisma imūnā sistēma mēģinās jauno
orgānu atgrūst (nepieņemt).
Envarsus lieto, lai kontrolētu Jūsu organisma imūnās sistēmas
atbildes reakciju, ļaujot Jūsu
organismam pieņemt transplantēto orgānu.
Envarsus Jums arī var nozīmēt, lai pārtrauktu transplantētās
aknas, nieres, sirds vai cita orgāna
atgrūšanu, ja agrāk saņemtā ārstēšana pēc transplantācijas
nav spējusi kontrolēt šādu imūnās sistēmas
reakciju.
Envarsus paredzēts lietošanai pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ENVARSUS LIETOŠANAS
NELIETOJIET ENVARSUS ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret takrolimu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir alerģija pret sirolimu vai jebkuru makrolīdu grupas
antibiotis
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Envarsus 0,75 mg ilgstošās darbības tabletes
Envarsus 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Envarsus 4 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Envarsus 0,75 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 0,75 mg takrolima
(_tacrolimusum_) (monohidrāta veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur 41,7 mg laktozes monohidrāta.
Envarsus 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 1 mg takrolima
(_tacrolimusum_) (monohidrāta veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur 41,7 mg laktozes monohidrāta.
Envarsus 4 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 4 mg takrolima
(_tacrolimusum_) (monohidrāta veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur 104 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Envarsus 0,75 mg ilgstošās darbības tabletes
Balta vai gandrīz balta, ovāla, neapvalkota tablete ar iegravētu
uzrakstu „0.75” vienā pusē un „TCS”
otrā pusē.
Envarsus 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Balta vai gandrīz balta, ovāla, neapvalkota tablete ar iegravētu
uzrakstu „1” vienā pusē un „TCS” otrā
pusē.
Envarsus 4 mg ilgstošās darbības tabletes
Balta vai gandrīz balta, ovāla, neapvalkota tablete ar iegravētu
uzrakstu „4” vienā pusē un „TCS” otrā
pusē.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Transplantāta tremes profilakse pieaugušiem nieru vai aknu
allotransplantāta recipientiem.
Allotransplantāta tremes, kas nepakļaujas ārstēšanai ar citiem
imūnsupresīviem līdzekļiem, terapija
pieaugušiem pacientiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Envarsus ir vienu reizi dienā iekšķīgi lietojama takrolima zāļu
forma. Terapijai ar takrolimu
nepieciešama rūpīga novērošana, kas jāveic atbilstoši
apmācītam un apr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 23-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 23-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 31-07-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin