Envarsus

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-01-2023

Bahan aktif:

tacrolimus

Tersedia dari:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Kode ATC:

L04AD02

INN (Nama Internasional):

tacrolimus

Kelompok Terapi:

Imūnsupresanti

Area terapi:

Transplanta noraidīšana

Indikasi Terapi:

Transplantāta atgrūšanas profilakse pieaugušo nieru vai aknu alotransplantāta recipientiem. Pārstādāmā noraidījumu rezistenti pret ārstēšanu ar citām imunitāti nomācošu zālēm pieaugušiem pacientiem ārstēšana.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2014-07-18

Selebaran informasi

                                41
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
42
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ENVARSUS 0,75 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
ENVARSUS 1 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
ENVARSUS 4 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
_ _
_tacrolimusum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Envarsus un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Envarsus lietošanas
3.
Kā lietot Envarsus
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Envarsus
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ENVARSUS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Envarsus satur aktīvo vielu takrolimu. Tas ir imūno sistēmu
nomācošs līdzeklis. Pēc nieres vai aknas
transplantācijas, Jūsu organisma imūnā sistēma mēģinās jauno
orgānu atgrūst (nepieņemt).
Envarsus lieto, lai kontrolētu Jūsu organisma imūnās sistēmas
atbildes reakciju, ļaujot Jūsu
organismam pieņemt transplantēto orgānu.
Envarsus Jums arī var nozīmēt, lai pārtrauktu transplantētās
aknas, nieres, sirds vai cita orgāna
atgrūšanu, ja agrāk saņemtā ārstēšana pēc transplantācijas
nav spējusi kontrolēt šādu imūnās sistēmas
reakciju.
Envarsus paredzēts lietošanai pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ENVARSUS LIETOŠANAS
NELIETOJIET ENVARSUS ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret takrolimu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir alerģija pret sirolimu vai jebkuru makrolīdu grupas
antibiotis
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Envarsus 0,75 mg ilgstošās darbības tabletes
Envarsus 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Envarsus 4 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Envarsus 0,75 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 0,75 mg takrolima
(_tacrolimusum_) (monohidrāta veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur 41,7 mg laktozes monohidrāta.
Envarsus 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 1 mg takrolima
(_tacrolimusum_) (monohidrāta veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur 41,7 mg laktozes monohidrāta.
Envarsus 4 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 4 mg takrolima
(_tacrolimusum_) (monohidrāta veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur 104 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Envarsus 0,75 mg ilgstošās darbības tabletes
Balta vai gandrīz balta, ovāla, neapvalkota tablete ar iegravētu
uzrakstu „0.75” vienā pusē un „TCS”
otrā pusē.
Envarsus 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Balta vai gandrīz balta, ovāla, neapvalkota tablete ar iegravētu
uzrakstu „1” vienā pusē un „TCS” otrā
pusē.
Envarsus 4 mg ilgstošās darbības tabletes
Balta vai gandrīz balta, ovāla, neapvalkota tablete ar iegravētu
uzrakstu „4” vienā pusē un „TCS” otrā
pusē.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Transplantāta tremes profilakse pieaugušiem nieru vai aknu
allotransplantāta recipientiem.
Allotransplantāta tremes, kas nepakļaujas ārstēšanai ar citiem
imūnsupresīviem līdzekļiem, terapija
pieaugušiem pacientiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Envarsus ir vienu reizi dienā iekšķīgi lietojama takrolima zāļu
forma. Terapijai ar takrolimu
nepieciešama rūpīga novērošana, kas jāveic atbilstoši
apmācītam un apr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 31-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 31-07-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen