Envarsus

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-01-2023

Aktiva substanser:

такролимус

Tillgänglig från:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-kod:

L04AD02

INN (International namn):

tacrolimus

Terapeutisk grupp:

Имуносупресори

Terapiområde:

Отхвърляне на присадката

Terapeutiska indikationer:

Профилактика на отхвърляне на трансплантат при възрастни пациенти с бъбречни или чернодробни алографти. Лечение на отхвърляне на алографта, резистентно на лечение с други имуносупресивни лекарствени продукти при възрастни пациенти.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2014-07-18

Bipacksedel

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ENVARSUS 0,75 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
ENVARSUS 1 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
ENVARSUS 4 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
такролимус (tacrolimus)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Envarsus и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Envarsus
3.
Как да приемате Envarsus
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Envarsus
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ENVARSUS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Envarsus съ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Envarsus 0,75 mg таблетки с удължено
освобождаване
Envarsus 1 mg таблетки с удължено
освобождаване
Envarsus 4 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Envarsus 0,75 mg таблетки с удължено
освобождаване
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 0,75 mg такролимус
(tacrolimus) (като
монохидрат).
_ _
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка таблетка съдържа 41,7 mg лактоза
монохидрат.
Envarsus 1 mg таблетки с удължено
освобождаване
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 1 mg такролимус
(tacrolimus) (като
монохидрат).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка таблетка съдържа 41,7 mg лактоза
монохидрат.
Envarsus 4 mg таблетки с удължено
освобождаване
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 4 mg такролимус
(tacrolimus) (като
монохидрат).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка таблетка съдържа 104 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Envarsus 0,75 mg таблетки с удължено
освобождаване
Овални, бели до почти бели, необвити
таблетки
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 31-07-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik