Envarsus

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-01-2023

Aktiv ingrediens:

такролимус

Tilgjengelig fra:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-kode:

L04AD02

INN (International Name):

tacrolimus

Terapeutisk gruppe:

Имуносупресори

Terapeutisk område:

Отхвърляне на присадката

Indikasjoner:

Профилактика на отхвърляне на трансплантат при възрастни пациенти с бъбречни или чернодробни алографти. Лечение на отхвърляне на алографта, резистентно на лечение с други имуносупресивни лекарствени продукти при възрастни пациенти.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2014-07-18

Informasjon til brukeren

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ENVARSUS 0,75 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
ENVARSUS 1 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
ENVARSUS 4 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
такролимус (tacrolimus)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Envarsus и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Envarsus
3.
Как да приемате Envarsus
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Envarsus
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ENVARSUS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Envarsus съ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Envarsus 0,75 mg таблетки с удължено
освобождаване
Envarsus 1 mg таблетки с удължено
освобождаване
Envarsus 4 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Envarsus 0,75 mg таблетки с удължено
освобождаване
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 0,75 mg такролимус
(tacrolimus) (като
монохидрат).
_ _
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка таблетка съдържа 41,7 mg лактоза
монохидрат.
Envarsus 1 mg таблетки с удължено
освобождаване
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 1 mg такролимус
(tacrolimus) (като
монохидрат).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка таблетка съдържа 41,7 mg лактоза
монохидрат.
Envarsus 4 mg таблетки с удължено
освобождаване
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 4 mg такролимус
(tacrolimus) (като
монохидрат).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка таблетка съдържа 104 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Envarsus 0,75 mg таблетки с удължено
освобождаване
Овални, бели до почти бели, необвити
таблетки
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 31-07-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk