Envarsus

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-01-2023

Werkstoffen:

такролимус

Beschikbaar vanaf:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-code:

L04AD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

tacrolimus

Therapeutische categorie:

Имуносупресори

Therapeutisch gebied:

Отхвърляне на присадката

therapeutische indicaties:

Профилактика на отхвърляне на трансплантат при възрастни пациенти с бъбречни или чернодробни алографти. Лечение на отхвърляне на алографта, резистентно на лечение с други имуносупресивни лекарствени продукти при възрастни пациенти.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2014-07-18

Bijsluiter

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ENVARSUS 0,75 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
ENVARSUS 1 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
ENVARSUS 4 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
такролимус (tacrolimus)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Envarsus и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Envarsus
3.
Как да приемате Envarsus
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Envarsus
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ENVARSUS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Envarsus съ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Envarsus 0,75 mg таблетки с удължено
освобождаване
Envarsus 1 mg таблетки с удължено
освобождаване
Envarsus 4 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Envarsus 0,75 mg таблетки с удължено
освобождаване
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 0,75 mg такролимус
(tacrolimus) (като
монохидрат).
_ _
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка таблетка съдържа 41,7 mg лактоза
монохидрат.
Envarsus 1 mg таблетки с удължено
освобождаване
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 1 mg такролимус
(tacrolimus) (като
монохидрат).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка таблетка съдържа 41,7 mg лактоза
монохидрат.
Envarsus 4 mg таблетки с удължено
освобождаване
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 4 mg такролимус
(tacrolimus) (като
монохидрат).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка таблетка съдържа 104 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Envarsus 0,75 mg таблетки с удължено
освобождаване
Овални, бели до почти бели, необвити
таблетки
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 31-07-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten