Envarsus

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-01-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
31-07-2014

Bahan aktif:

такролимус

Boleh didapati daripada:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Kod ATC:

L04AD02

INN (Nama Antarabangsa):

tacrolimus

Kumpulan terapeutik:

Имуносупресори

Kawasan terapeutik:

Отхвърляне на присадката

Tanda-tanda terapeutik:

Профилактика на отхвърляне на трансплантат при възрастни пациенти с бъбречни или чернодробни алографти. Лечение на отхвърляне на алографта, резистентно на лечение с други имуносупресивни лекарствени продукти при възрастни пациенти.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2014-07-18

Risalah maklumat

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ENVARSUS 0,75 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
ENVARSUS 1 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
ENVARSUS 4 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
такролимус (tacrolimus)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Envarsus и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Envarsus
3.
Как да приемате Envarsus
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Envarsus
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ENVARSUS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Envarsus съ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Envarsus 0,75 mg таблетки с удължено
освобождаване
Envarsus 1 mg таблетки с удължено
освобождаване
Envarsus 4 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Envarsus 0,75 mg таблетки с удължено
освобождаване
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 0,75 mg такролимус
(tacrolimus) (като
монохидрат).
_ _
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка таблетка съдържа 41,7 mg лактоза
монохидрат.
Envarsus 1 mg таблетки с удължено
освобождаване
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 1 mg такролимус
(tacrolimus) (като
монохидрат).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка таблетка съдържа 41,7 mg лактоза
монохидрат.
Envarsus 4 mg таблетки с удължено
освобождаване
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 4 mg такролимус
(tacrolimus) (като
монохидрат).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка таблетка съдържа 104 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Envarsus 0,75 mg таблетки с удължено
освобождаване
Овални, бели до почти бели, необвити
таблетки
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 31-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 23-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 31-07-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen