Envarsus

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
23-01-2023
SPC SPC (SPC)
23-01-2023
PAR PAR (PAR)
31-07-2014

active_ingredient:

такролимус

MAH:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC_code:

L04AD02

INN:

tacrolimus

therapeutic_group:

Имуносупресори

therapeutic_area:

Отхвърляне на присадката

therapeutic_indication:

Профилактика на отхвърляне на трансплантат при възрастни пациенти с бъбречни или чернодробни алографти. Лечение на отхвърляне на алографта, резистентно на лечение с други имуносупресивни лекарствени продукти при възрастни пациенти.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2014-07-18

PIL

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ENVARSUS 0,75 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
ENVARSUS 1 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
ENVARSUS 4 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
такролимус (tacrolimus)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Envarsus и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Envarsus
3.
Как да приемате Envarsus
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Envarsus
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ENVARSUS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Envarsus съ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Envarsus 0,75 mg таблетки с удължено
освобождаване
Envarsus 1 mg таблетки с удължено
освобождаване
Envarsus 4 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Envarsus 0,75 mg таблетки с удължено
освобождаване
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 0,75 mg такролимус
(tacrolimus) (като
монохидрат).
_ _
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка таблетка съдържа 41,7 mg лактоза
монохидрат.
Envarsus 1 mg таблетки с удължено
освобождаване
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 1 mg такролимус
(tacrolimus) (като
монохидрат).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка таблетка съдържа 41,7 mg лактоза
монохидрат.
Envarsus 4 mg таблетки с удължено
освобождаване
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 4 mg такролимус
(tacrolimus) (като
монохидрат).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка таблетка съдържа 104 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Envarsus 0,75 mg таблетки с удължено
освобождаване
Овални, бели до почти бели, необвити
таблетки
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 23-01-2023
SPC SPC իսպաներեն 23-01-2023
PAR PAR իսպաներեն 31-07-2014
PIL PIL չեխերեն 23-01-2023
SPC SPC չեխերեն 23-01-2023
PAR PAR չեխերեն 31-07-2014
PIL PIL դանիերեն 23-01-2023
SPC SPC դանիերեն 23-01-2023
PAR PAR դանիերեն 31-07-2014
PIL PIL գերմաներեն 23-01-2023
SPC SPC գերմաներեն 23-01-2023
PAR PAR գերմաներեն 31-07-2014
PIL PIL էստոներեն 23-01-2023
SPC SPC էստոներեն 23-01-2023
PAR PAR էստոներեն 31-07-2014
PIL PIL հունարեն 23-01-2023
SPC SPC հունարեն 23-01-2023
PAR PAR հունարեն 31-07-2014
PIL PIL անգլերեն 23-01-2023
SPC SPC անգլերեն 23-01-2023
PAR PAR անգլերեն 31-07-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 23-01-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 23-01-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 31-07-2014
PIL PIL իտալերեն 23-01-2023
SPC SPC իտալերեն 23-01-2023
PAR PAR իտալերեն 31-07-2014
PIL PIL լատվիերեն 23-01-2023
SPC SPC լատվիերեն 23-01-2023
PAR PAR լատվիերեն 31-07-2014
PIL PIL լիտվերեն 23-01-2023
SPC SPC լիտվերեն 23-01-2023
PAR PAR լիտվերեն 31-07-2014
PIL PIL հունգարերեն 23-01-2023
SPC SPC հունգարերեն 23-01-2023
PAR PAR հունգարերեն 31-07-2014
PIL PIL մալթերեն 23-01-2023
SPC SPC մալթերեն 23-01-2023
PAR PAR մալթերեն 31-07-2014
PIL PIL հոլանդերեն 23-01-2023
SPC SPC հոլանդերեն 23-01-2023
PAR PAR հոլանդերեն 31-07-2014
PIL PIL լեհերեն 23-01-2023
SPC SPC լեհերեն 23-01-2023
PAR PAR լեհերեն 31-07-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 23-01-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 23-01-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 31-07-2014
PIL PIL ռումիներեն 23-01-2023
SPC SPC ռումիներեն 23-01-2023
PAR PAR ռումիներեն 31-07-2014
PIL PIL սլովակերեն 23-01-2023
SPC SPC սլովակերեն 23-01-2023
PAR PAR սլովակերեն 31-07-2014
PIL PIL սլովեներեն 23-01-2023
SPC SPC սլովեներեն 23-01-2023
PAR PAR սլովեներեն 31-07-2014
PIL PIL ֆիններեն 23-01-2023
SPC SPC ֆիններեն 23-01-2023
PAR PAR ֆիններեն 31-07-2014
PIL PIL շվեդերեն 23-01-2023
SPC SPC շվեդերեն 23-01-2023
PAR PAR շվեդերեն 31-07-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 23-01-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 23-01-2023
PIL PIL իսլանդերեն 23-01-2023
SPC SPC իսլանդերեն 23-01-2023
PIL PIL խորվաթերեն 23-01-2023
SPC SPC խորվաթերեն 23-01-2023
PAR PAR խորվաթերեն 31-07-2014

view_documents_history