Envarsus

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

такролимус

थमां उपलब्ध:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ए.टी.सी कोड:

L04AD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

tacrolimus

चिकित्सीय समूह:

Имуносупресори

चिकित्सीय क्षेत्र:

Отхвърляне на присадката

चिकित्सीय संकेत:

Профилактика на отхвърляне на трансплантат при възрастни пациенти с бъбречни или чернодробни алографти. Лечение на отхвърляне на алографта, резистентно на лечение с други имуносупресивни лекарствени продукти при възрастни пациенти.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2014-07-18

सूचना पत्रक

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ENVARSUS 0,75 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
ENVARSUS 1 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
ENVARSUS 4 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
такролимус (tacrolimus)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Envarsus и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Envarsus
3.
Как да приемате Envarsus
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Envarsus
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ENVARSUS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Envarsus съ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Envarsus 0,75 mg таблетки с удължено
освобождаване
Envarsus 1 mg таблетки с удължено
освобождаване
Envarsus 4 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Envarsus 0,75 mg таблетки с удължено
освобождаване
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 0,75 mg такролимус
(tacrolimus) (като
монохидрат).
_ _
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка таблетка съдържа 41,7 mg лактоза
монохидрат.
Envarsus 1 mg таблетки с удължено
освобождаване
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 1 mg такролимус
(tacrolimus) (като
монохидрат).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка таблетка съдържа 41,7 mg лактоза
монохидрат.
Envarsus 4 mg таблетки с удължено
освобождаване
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 4 mg такролимус
(tacrolimus) (като
монохидрат).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка таблетка съдържа 104 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Envarsus 0,75 mg таблетки с удължено
освобождаване
Овални, бели до почти бели, необвити
таблетки
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 31-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 23-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 31-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 31-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 31-07-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें